Deferipron

Deferipron përdoret për të trajtuar mbingarkesën e hekurit në të rriturit me talasemi kur të tjera terapitë e kelaçionit nuk janë mjaftuese. Nuk është testuar në pacientët me sindrom mielodisplastik ose anemie Diamond-Blackfan.

Mos e përdorni defeipronin nëse jeni alergik ndaj tij ose ndaj ndonjë përbërësi të ilaçit. Kanë qenë raportuar reaksione alergike duke përfshirë erupcionin, tumefaksinon rreth syve, urtikarije dhe purpurën Henoch-Schönlein.

Efektet anësore të zakonshme përfshijnë nauze, të vjella, dhimbje stomaku, dhimbje artikulare dhe enzima të rritur të figatit. Mund të ndodhin numërim i ulët i qelizave të bardha të gjakut dhe nivele të ulëta të zinkut. Në pacientët me sëmundjen e qelizave serpa, janë raportuar edhe ethe, dhimbje në kocka dhe dhimbje koke.

Defeipron vjen në tabletë 500 mg dhe 1000 mg. Për tableta 1000 mg marrë tre herë në ditë: filloni me 75 mg/kg/ditë dhe mund të rritet në maksimum 99 mg/kg/ditë, ndarë në tre doza. Sigurohuni që të merrni formulimin e saktë për skemën e dozimit të përshkruar.

Defeipron është një agjent quelatizues që lidhet me hekurin e tepërt në trup. Ai ngjitet në grimcat e hekurit dhe formon komplekse të qëndrueshme që mund të hiqen nga trupi.

Defeipron mund të dëmtojë foshnjën e palindur. Studimet në kafshë treguan defekte kongenitale dhe humbje të shtatëzanisë kur u dha kafshëve në gjendje të shtatzaur në doza të ngjashme me dozat njerëzore. Nuk ka informacione të mjaftueshme për përdorimin në gra të shtatzana për të ditur riskun e saktë.

Nivelet maksimale të defeipronit në gjak ndodhin rreth 2 orësh pas marrjes së një doze. Niveli maksimal mesatar në gjak është 6 mcg/mL dhe ekspozimi total mesatar është 28 mcg·h/mL. Ushqimi nuk ndikon ndjeshëm në mënyrën sesi trupi thith ilaçin.