Deferasirox
V03AC03Deferasirox përdoret për të trajtuar mbingarkimin kronik të hekurit të shkaktuar nga transfuzionet e gjakut të përsëritur në pacientë mbi 2 vjeç. Përdoret gjithashtu për mbingarkimin e hekurit në pacientë mbi 10 vjeç me talasemi jo-të-varur nga transfuzionet kur nivelet e hekurit në mëlçi janë të larta.
Deferasirox nuk duhet të përdoret në pacientë me funksion të rënduar të veshkave, gjendje të përgjithshme shëndetesore të dobët, sindrom mielo-displazik me rrezik të lartë ose kancer të përparuar.
Efektet anësore të rënda përfshijnë lëndim të veshkave, dëmtim të mëlçisë, gjakderdhje gastrointestinale, supresion të mëlçive, reaksione alergike dhe erupsione të rënda të lëkurës. Monitorimi i rregullt i gjakut dhe funksionit të organeve është thelbësor gjatë trajtimit.
Për mbingarkimin e hekurit të lidhur me transfuzionin e gjakut, doza fillestare është 14 mg për kilogram të peshës trupore një herë në ditë tek pacientët me funksion normal të veshkave. Për talasemi jo-të-varur nga transfuzionet, doza fillestare është 7 mg për kilogram një herë në ditë. Dozat përshtaten bazuar në funksionin e veshkave dhe të mëlçisë.
Deferasirox është një agjent oral që lidhet me hekurin dhe e lidh atë fort. Lidhet me hekurin në raport 2:1 dhe është shumë selektiv për hekurin me efekt minimal në metalet e tjera thelbësore si zinku dhe bakri.
Studimet në kafshë treguan se deferasirox mund të ndikojë në zhvillimin e fetusit dhe formimin e organeve. Nuk ka studime të disponueshme tek gratë shtatzëna. Deferasirox duhet të përdoret gjatë shtatzënisë vetëm nëse përfitimet potenciale tejkalojnë qartë rreziqet.
Deferasirox absorbohet për via orore dhe arrin nivelejt maksimale në gjakun 1,5 deri 4 orë pas marrjes së dozës. Nivelet e tij në gjakun rriten në një mënyrë të varur nga doza dhe grumbullohen lehtë me dozet e përsëritura ditore.