Gadobutrol
V08CA09Gadobutrol është një agjent kontrasti i përdorur me MRI për të zbuluar anomali të trurit ku përdhesa hematoencefalike është e ndërprerë ose enët e gjakut janë anormale tek të rriturit dhe fëmijët, përfshirë të porsalindurit. Përdoret gjithashtu për të vlerësuar kancerin e gjirit, për të vlerësuar sëmundjet arteriale dhe për të matur rrjedhën e gjakut të muskujt të zemrës tek të rriturit.
Mos përdorni gadobutrol tek pacientët që kanë pasur një reaksion alergik të rëndë ndaj këtij agenti kontrasti.
Efektet anësor më të zakonshme janë dhembje koke, të ardhura dhe të marrë. Reaksionet e rënda mund të përfshijnë reaksione alergike, probleme me frymëmarrjen dhe mbajtjen e gadoliumit në trup për muaj ose vite, veçanërisht në tru, kocka dhe lëkurë.
Doza standarde e gadobutrolit për të rriturit dhe fëmijët, përfshirë të porsalindurit, është 0,1 milimol për kilogram të peshës trupore, dhënë si një injeksion i vetëm në një venë. Për imazhimin e zemrës, kjo dozë ndahet në dy injeksione të barabarta. Vëllimi i saktë varet nga pesha e pacientit.
Gadobutrol është një agjent kontrasti i bazuar në gadolium që funksionon duke shkurtuar kohën e relaksimit të molekulave të ujit në inde, duke i bërë ato më të ndritshme në imazhet RMN. Kjo përmirëson dukshmërinë e indeve normale dhe anormale në trup.
Gadobutrol kalon placentin dhe mund të ekspozojë fetolin ndaj gadoliumit. Studimet në kafshë nuk kanë treguar defekte të lindjes, por gadoliumit mund të mbetet në inde fetale. Studimet tek gratë shtatzanë kanë treguar rezultate të përziera dhe kanë kufizime. Përdorimi në shtatzani duhet të konsiderohet vetëm kur përfitimi tejkalon qartë rrezikun.
Gadobutrol shpërndahet shpejt në hapësirën rreth qelizave pas injeksionit intravenoz. Nuk lidhet me proteinat dhe nuk prishet në trup. Gadoliumit nga agenti kontrasti mund të mbetet në organe të ndryshme, duke përfshirë tru, kocka dhe lëkurë, muaj ose vite pas injeksionit.