🇦🇱Farmako

Brolucizumab

S01LA06
Rx Intravitreal injection Monoclonal antibody (anti-VEGF agent)
si brolucizumabi trajton degenerimin e makules injeksioni i brolucizumabi për sëmundjen okulare diabetike a është brolucizumabi i sigurt për AMD të lagur
S01LA06
I disponueshëm edhe në vendet tjera 2 vende

E njëjta ilaç është regjistruar edhe në vende tjera me emra të ndryshëm. Klikoni në vend për të parë markat e disponueshme.

🇷🇴 farmako.ro → 1 brand
BEOVU 120 mg/ml
S01LA06 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
Beovu
S01LA06 rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
Rx
Beovu
S01LA06 rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
Rx
Beovu
S01LA06 rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
Rx
Ku të blini në Albania Të gjitha farmacitë →
F
FarmaVitta, Kavaja, Albania
Shëtitorja Josif Budo
F
Farmaci Bio Line, Tirana, Albania
Rruga Petro Nini Luarasi
F
Farmaci Sevi, Tirana, Albania
Rruga Petro Nini Luarasi
F
Farmaci Alketi, Kavaja, Albania
Shëtitorja Josif Budo
F
Farmaci Igli, Durrësi, Albania
Rruga Aleksander Goga
F
Farmaci Dori & Klara, Tirana, Albania
Rruga Dr. Shefqet Ndroqi
F
Farmaci Sauku, Petrelë, Albania
Rruga e Elbasanit
F
Farmaci Endni, Tirana, Albania
Rruga Fatos Xhani
Barna të regjistruara — 1

Lista e barnave të regjistruara nga kjo grupë ATC, të miratuara nga Drejtoria e Përgjithshme e Farmacisë (FSDKSH).

S01LA06 · Monoclonal antibody (anti-VEGF agent) · brolucizumab
Beovu OTC
pre-filled syringe
NOVARTIS 807/92
Klinika në Albania Të gjitha klinikat →
N
Nefrologjia, Tirana, Albania
+355 4 234 9292
Telefono
E
Endokrinologjia, Tirana, Albania
+355 4 234 9229
Telefono
H
Hematologjia, Tirana, Albania
+355 4 234 9496
Telefono
K
Kardiologjia, Tirana, Albania
+355 4 234 9346
Telefono
T
Toksikologjia, Tirana, Albania
+355 4 234 9175
Telefono
K
Klinika Fizioterapi Turke, Shkodra, Albania
Rruga Kole Heqimi
+355 69 392 5179
Telefono
K
Klinika Ortodokse “Ungjillëzimi”, Tirana, Albania
Rruga e Dibrës 110
+355 4 236 0925
Telefono
O
ORL, Tirana, Albania
+355 4 234 9588
Telefono
Mos e përdorni këtë ilaç nëse keni infeksion aktiv në ose rreth syrit, inflamim aktiv brenda syrit ose nëse jeni alergik ndaj brolucizumab ose ndaj ndonjë përbërese të këtij ilaçi. Reaksionet alergike mund të shkaktojnë të kuqe të lëkurës, kruaje, urtikarje, rrudhje ose inflamim të rëndë okular.
Indikacionet

Ilaçi përdoret për trajtimin e dy kushteve të syrit: degenerimin makulerën e lidhur me moshën në formën lagëse (një sëmundje që prek shikimin qendror tek të moshuarit) dhe edemën makulare diabetike (tumefaksion i makules i shkaktuar nga diabeti).

Kundërindikacionet

Mos e përdorni këtë ilaç nëse keni infeksion aktiv në ose rreth syrit, inflamim aktiv brenda syrit ose nëse jeni alergik ndaj brolucizumab ose ndaj ndonjë përbërese të këtij ilaçi. Reaksionet alergike mund të shkaktojnë të kuqe të lëkurës, kruaje, urtikarje, rrudhje ose inflamim të rëndë okular.

Efektet anësore

Efektet anësor të zakonshëm përfshijnë shikimin e mjegullt, kataraktë, hemorragjie nën konjunktivën, dhimbje okulare dhe pika notuese në shikimin. Komplikacionet serios mund të përfshijnë infeksione okulare, ndarje të retinës, inflamim ose bllokadë të enëve të gjakut në retinë, rritje të presionit okular dhe trombi.

Dozimi

Për degenerimin makulerën e lagëse: Injektoni 6 mg në sy çdo muaj për tre muajt e parë, pastaj çdo 8-12 javë. Për edemën makulare diabetike: Injektoni 6 mg çdo gjashtë javë për pesë dozat e para, pastaj çdo 8-12 javë. Ky ilaç administrohet drejtpërdrejt në sy nga një ofrues shëndetësor.

Mekanizmi i veprimit

Ky ilaç funksionon duke bllokuar një proteinë të quajtur VEGF (faktori i rritjes endoteliale vaskulare) që promovon rritjen e enëve anormale të gjakut në sy. Duke inhibuar VEGF-in, zvogëlon rritjen e enëve të reja të gjakut, zvogëlon rrjedhjen nga enët dhe ndalon përparimin e sëmundjes okulare.

Shtatzënia dhe gjidhënia

Nuk ka studime të mjaftueshme të këtij ilaçi në gra shtatzëna. Studimet në kafshë në doza shumë më të larta se dozat njerëzore nuk treguan dëm ndaj fetusit. Megjithatë, sepse ky ilaç funksionon duke bllokuar rritjen e enëve të gjakut, mund të paraqesë rrezik gjatë shtatzënisë. Nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të bëheni shtatzënë, konsultohuni me mjekun tuaj përpara se të përdorni këtë ilaç.

Farmakokinetika

Pas ineksionit në sy, nivelet maksimale të këtij ilaçi në gjak shfaqen brenda 24 orësh. Ilaçi eliminohet kryesisht nga trupi brenda përkatësisht 4 javësh. Koha mesatare për trupin të eliminojë gjysmën e dozës është afërsisht 4,4 ditë. Nuk ka akumulim të konsiderueshëm kur dozat përsëriten.

Pyetje të shpeshta
Për çfarë përdoret brolucizumabi?
Brolucizumabi përdoret për të trajtuar degenerimin makular të lagur dhe edemën makular diabetike. Të dy përqindjet ndikojnë në shikimin qendror dhe mund të çojnë në humbje të rëndësishme të shikimit nëse nuk trajtohen.
Si administrohet brolucizumabi?
Brolucizumabi administrohet si injeksion drejtpërdrejt në sy. Injeksioni zakonisht kryhet nga një oftalmolog në një ambient klinik ose spitalor.
Kush nuk duhet të përdorë brolucizumbin?
Mos e përdorni brolucizumbin nëse keni një infeksion aktiv në ose rreth syrit, inflamim aktiv në brendësi të syrit ose nëse jeni alergik ndaj brolucizumbi ose ndonjë ingredienti.
Sa shpesh kam nevojë për injeksione me brolucizumab?
Frekuenca e trajtimit varion në bazë të përgjigjes individuale. Zakonisht, injeksionet jepen muajin në fillim, pastaj mund të rregullohen çdo 8-12 javë.
Cilat janë efektet anësore të mundshme?
Efektet anësore të zakonshme përfshijnë diskomfort në sy, shikime të turbullta dhe pika plutese pas injeksionit. Efektet anësore të rralla por të ndezuara përfshijnë infeksionin ose inflamimin e syrit.
Shihni edhe
ranibizumab S01LA04 aflibercept S01LA05 faricimab S01LA09