Aflibercept
S01LA05Përdoret për të trajtuar disa sëmundje të syrit të shkaktuara nga rritja anormale e enëve të gjakut ose grumbullimi i lëngut: degenerimi macular i lidhur me moshën (forma e lagur), edemën macular pas bllokimit të venës retiniene, edemën macular diabetike, retinopatin diabetike dhe retinopatin e prematuritellit.
Mos e përdorni këtë ilaç nëse keni një infeksion në ose rreth syrit, inflamacion aktiv brenda syrit ose nëse jeni alergik ndaj aflibercept ose ndaj ndonjë përbërësi tjetër. Reaksionet alergike mund të shkaktojnë erupcion, kruarje, mjellme ose tumfaksion të rëndë brenda syrit.
Efektet anësor të zakonshëm përfshijnë njolla të vogla gjaku në të bardhën e syrit, dhimbje në sy, kataraktë dhe plutësues. Komplikacionet serioze, por të rralla, përfshijnë infeksione të syrit, ndarje të retinës, tromba gjaku dhe presion të rritur në sy. Këto kërkojnë vëmendje mjekësore të menjëhershme.
Për degenerimin macular të lagur të lidhur me moshën: injektoni 2 mg në sy çdo 4 javë për 3 muajt e parë, pastaj çdo 8 javë. Mjeku juaj mund të rregullojë orarin në bazë të përgjigjes tuaj ndaj trajtimit.
Ky ilaç funksionon duke bllokuar dy faktorë rritjeje, VEGF dhe PlGF, të cilët shkaktojnë formimin anomal të enëve të gjakut dhe rrjedhjen e lëngut në sy. Duke ndalur këto faktorë, ai parandalon formimin e enëve të reja dhe zvogëlon tumfaksionin e retinës.
Ky ilaç nuk është studiuar në gratë e shtatzëna. Studimet në kafshë treguan se mund të dëmtojë foshnjën në zhvillim. Mos e përdorni këtë ilaç nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të bëheni shtatzënë pa konsultuar më parë mjekun tuaj.
Ky ilaç injektohet drejtpërdrejt në sy për të vepruar në mënyrë lokale. Pas injeksionit, ai lidhet me faktorët e rritjes në sy dhe gjithashtu hyn në qarkullimin e gjakut ku qarkullojnë si një kompleks me faktorë rritjeje natyrale.