Deksametazon
S01BA01Përdoret për të trajtuar kushtet e rënda alergike që nuk reagojnë ndaj trajtimeve standarde, përfshirë astmën alergike, dermatite të rëndë dhe rinitine alergike. Përdoret gjithashtu për sëmundje të rënda të lëkurës si pemfigusi dhe sindroma e Stevens-Johnson e rëndë, si dhe për disa çrregullime hormonale që ndikojnë në gjëndrat adrenale.
Mos e përdorni nëse keni infeksion aktiv të syrit ose këpucës, glaukom me presion të lartë në sy (raporti filxhan në disk më i madh se 0,8) ose një kapsula lente të grisur ose të shqyer. Kjo përfshin infeksionet virale të syrit si keratiti herpetike simpleks, ujë në vaj, vakcina, infeksione fungike dhe mikobakteriale.
Efektet anësore më të shpeshta (të raportuara nga 20-70% e pacientëve) janë katarakat, presion të rritur në sy dhe gjakderdhje në membranën që mbulon të bardhën e syrit. Gjithmonë raportoni çdo simptomë të papritur te mjeku juaj ose kontaktoni FDA.
Doza fillestare varion nga 0,75 mg deri 9 mg përditë, në varësi të kushtit që trajtohet dhe përgjigjes përsëri të pacientit. Sapo të shihni përmirësim, gradualisht zvogëloni dozën për të gjetur sasi më të vogël që mban kontrollin e mirë të simptomave. Doza duhet të rregullohet në bazë të sëmundjeve specifike dhe si çdo pacient i përgjigjet trajtimit.
Deksametazoni është një kortikosteroid që zvogëlon inflamacionin duke bllokuar prodhimin e shumë këmijeve që shkaktojnë inflamacion në trup. Kjo zvogëlon intumescencën, rrjedhjen e lëngut nga enët e gjakut dhe lëvizjen e qelizave inflamatore drejt zonave të prekura.
Deksametazoni kalon placentën dhe mund të dëmtojë një fëmijë të pabindur. Përdorimi gjatë shtatzanisë rrit rrezikun e të metave të lindjes, përfshirë palatin të ndarë, rritjen e dëm të fetusit dhe peshën e ulët në lindje. Studimet në kafshë tregojnë se mund të shkaktojë anomali strukturore, abortin dhe probleme të rritjes. Përdorni vetëm nëse është qartë e nevojshme dhe nën mbikëqyrjen e ngushtë të mjekut.
Deksametazoni absorbohet shpejt nga sistemi tretës, duke arritur nivelet kulmore në gjak brenda 1 ore pas një doze 20 mg. Tregon një absorbim konsistent proporcional me dozën midis dozave 0.5-40 mg. Vakshat me mast të lartë mund të ndikojnë në sasi të barit të absorbuar.