Azitromicin
S01AA26Azitromicina përdoret për të trajtuar infeksione të lehta deri në moderatore të shkaktuara nga bakteret e ndjeshëm. Është efektive kundër përkeqësimit akut të sëmundjes pulmonare obstruktive kronike të shkaktuar nga speciet Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ose Streptococcus. Doza specifike dhe kohëzgjatja varen nga lloji dhe rrezikueshmëria e infeksionit.
Mos përdorni azitromicin nëse keni alergjinë e njohur ndaj azitromicin, eritromicin ose antibiotikëve të tjerë makrolid ose ketolid. Mos përdorni nëse keni pasur probleme me hepatikun ose verdhëzim të lëkurës (ikterik kolestativ) me trajtimin e mëparshëm me azitromicin.
Efektet anësor të rrezikshëm përfshijnë reaksionet alergike, lezionet e hepatikut, zgjatjen e QT (ndryshimet e ritmi të zemrës) dhe diareën e lidhur me Clostridioides difficile. Azitromicina mund të përkeqësojë simptomat e miastenisë gravis dhe rrallë të shkaktojë stenozmën pilorike hipertrofike infantile tek foshnjat. Efektet e zakonshme janë zakonisht simptoma gastrointestinale të lehta.
Për pneumoninë e fituar në komunitet dhe infeksionet e lëkurës: merrni 500 mg një herë në ditë në ditën 1, pastaj 250 mg një herë në ditë për ditët 2-5. Për bronhitin acut ose sinuzitën: merrni 500 mg një herë në ditë për 3 ditë, ose 500 mg në ditën 1 të ndjekur nga 250 mg çdo ditë për 4 ditë. Dozimi ndryshon në varësi të gjendjes; ndiqni udhëzimet specifike të mjekut tuaj.
Azitromicina është një antibiotik makrolid që funksionon duke u lidhur me një pjesë të ribozomit bakterial (nënnjësia 50S), e cila bllok produksionin e proteinave bakteriale dhe parandalon rritjen e baktereve. Disa baktere zhvillojnë rezistencë duke ndryshuar vendin e synuar përmes metilimit të ARN-it ribozomial.
Të dhënat e disponueshme nga dekada të përdorimit të azitromicin te gratë e shtatzënave nuk tregojnë rrezik të identifikuar të lidhur me ilaçin për defekte në lindjen, abort spontan ose rezultate fetale të padëshiruara. Studimet në kafshë nuk treguan malformacione fetale të shkaktuara nga ilaçi. Disa studime në kafshë treguan viabilitet të reduktuar dhe zhvillim fetal të vonuar në doza të mëdha.
Pas administrimit oral, azitromicina arrin nivelet e pikut në gjak në rreth 2,5 orë. Ilaçi ka një periudhë gjysëmjete të gjatë prej afërsisht 40-68 orësh, duke lejuar dozimin më pak të shpeshtë. Një dozë 500 mg prodhon përqendrime të pikut rreth 0,4-0,7 mcg/mL. Ilaçi ekskretohej minimalisht të papërdorur në urinen.