Vutrisiran

Vutrisiran përdoret për të trajtuar dy forma të amiloidozës tranzitretine-medhuese hereditare tek të rriturit: dëmtim të nervave (polineuropati) dhe sëmundje të muskujve të zemrës (kardiomiopati), përfshirë format e tipit të egër. Ndihmon në reduktimin e vdekshmërisë nga zemra, spitalizimeve dhe vizitave urgjente për pamjaftueshmëri të zemrës.

Efektet anësor më të zakonshme janë dhembet në ekstremitete, dhembet në nyje, vështirësi në frymëmarrje dhe nivele të ulëta të vitaminës A. Mjeku juaj mund të rekomandojë suplemente të vitaminës A sepse ky ilaç zvogëlon vitaminën A në gjakun tuaj.

Doza standarde është 25 mg e injektuar nën lëkurë një herë çdo 3 muaj. Një profesionist i kujdesit shëndetësor duhet të administrojë injektimin. Nëse përcseni një dozë, merrni atë sa më shpejt që të mbani mend, pastaj vazhdoni me orarin e rregullt të 3 muajve nga ajo injekim.

Vutrisiran funksionon duke bllokuar prodhimin e proteinës transtiretine (TTR). Përdor një proces të quajtur ndërhyrje ARN për të zbërthyer molekulat e bartësve TTR mutante dhe normale, duke reduktuar sasinë e proteinës TTR në gjak dhe në ind.

Ekziston informacion i kufizuar për përdorimin e këtij ilaçi gjatë shtatzënisë. Pasi që zvogëlon nivelet e vitaminës A, dhe vitamina A është e rëndësishme për zhvillimin fetal, gratë shtatzëna ose ato që planifikojnë shtat duhet të diskutojnë përdorimin me mjekun e tyre. Efektet e niveleve të ulëta të vitaminës A dhe TTR në fetuset në zhvillim nuk janë plotësisht të kuptuar.

Pas injektimit, vutrisiran shpërndahet në të gjithë trupin dhe gradualisht zbërthehet me kalimin e kohës. Përqendrimet maksimale arrihen në një kornizë të caktuar kohore, dhe ilaçi grumbullohet pak me doze të përsëritura të dhëna çdo 3 muaj.