Buprenorfin
N07BC01Përdoret për menaxhimin e dhimbjes të rëndë dhe afatgjatë në pacientët që kanë nevojë për terapinë opioide të përditshme dhe nuk mund të përfitojnë nga alternativat e tjera.
Mos e përdorni nëse keni probleme të rënda me respirimin, astmë të rëndë pa monitorim mjekësor, bllokim të zorrëve ose alergji ndaj buprenorfinit.
Rreziqet e rënda përfshijnë varësinë, vështirësi të rënda në respirim, ndërveprime të rrezikshme me sedativë, reaksione të lëkurës në vendin e plasturit, presion të ulët të gjakut dhe dezekuilibrin hormonal.
Përshkruani vetëm nëse tashmë marrin ilaçe opioide të përditshme deri në 80 mg ekuivalent morfine; përdorni dozën më të ulët efektive për kohën më të shkurtër të nevojshme për kontrollin e dhimbjes.
Buprenorfina vepron si një bllokator i pjesshëm i receptorëve opioide në tru, duke zvogëluar sinjalet e dhimbjes me rrezik më të ulët të overdozimit se sa opioidët e plotë.
Të dhënat e disponueshme nuk tregojnë rrezik të shtuar të defekteve të lindjes nga buprenorfini, megjithëse përvojë klinike është e limituar.
Plasturi përdhënë ilaçin vazhdimisht për 7 ditë, duke arritur nivelet stabile deri në ditën 3, me doze që rrisin proporcionalisht lehtësimin e dhimbjes ndërmjet fuqisë dozë rritet.