Levetiracetam
N03AX14Përdoret për të trajtuar sulmet e pjesshme në pacientë 1 muaj dhe më të mëdhenj, dhe si terapi shtesë për sulmet mioklonik në pacientë 12 vjeç e më të mëdhenj dhe sulmet toniko-klonike të përgjithësuara parësore në pacientë 6 vjeç e më të mëdhenj. Jepet me injeksion intravenoz kur marrja gojore është përkohësisht e pamundur.
Mos e përdorni nëse jeni alergik ndaj levetiracetamit ose ndonjë përbërjeje të këtij ilaçi. Janë ndodhur reaksione alergike të rënda, duke përfshirë anafilaksinë dhe tumorjen e fytit.
Efektet anësore të zakonshme përfshijnë përgjumësi, lodhje dhe mungesa të koordinimit. Efektet e rënda mund të përfshijnë ndryshime të humores, probleme të sjelljes, reaksione alergike, shpërthim i lëkurës dhe numrat anormal të qelizave të gjakut.
Doza varet nga mosha dhe gjendja: foshnjat 1-6 muaj fillojnë me 7 mg/kg dy herë në ditë, foshnjat 6 muaj-4 vjet fillojnë me 10 mg/kg dy herë në ditë, fëmijët 4-16 vjet fillojnë me 10 mg/kg dy herë në ditë, dhe të rriturit fillojnë me 500 mg dy herë në ditë, rritje çdo 2 javë siç drejtoheni nga mjeku juaj.
Mënyra e saktë se si levetiracetami vepron për të ndalur sulmet nuk kuptohet plotësisht, por duket se parandalon përhapjen e sulmeve dhe përkeqësimin e tyre.
Ekziston një regjistrim shtatzanie për gratë që marrin ilaçe antiepilepsi, duke përfshirë këtë ilaç. Përvojë e limituar nuk ka identifikuar një rrezik të qartë të lidhur me ilaçin për foshnjën në zhvillim, por gratë shtatzëne duhet të diskutojnë risqet dhe përfitimet me mjekun e tyre.
Forma intravenore dhe ajo gojore prodhojnë rezultate ekuivalente kur injeksioni jepet gjatë 15 minutave. Ilaçi absorbohet shpejt, përhapet në të gjithë trupin dhe nuk është në mënyrë të ndjeshme i lidhur me proteina.