Burosumab

Burosumab përdoret për të trajtuar hipofosatemininë e lidhur me X në pacientët mbi 6 muaj dhe hipofosatemininë e lidhur me FGF23 në osteomalacinin e shkaktuar nga tumori në pacientët mbi 2 vjeç.

Mos përdorni burosumab me fosfat oral ose bota me vitaminë D aktive (si kalcitriol ose parikalcitol) për shkak të rrezikut të niveleve të larta të fosfatit, ose kur fosfati është tashmë normal ose i lartë për moshën, ose nëse keni sëmundje të rëndë të veshkave.

Efektet anësore të zakonshme përfshijnë ethe, reaksione në vendin e injeksionit, kollë, të vjella, dhimbje në krahë ose këmbë, dhimbje koke, absces denti dhe karies.

Ndaloni fosfatin oral dhe bota me vitaminë D një javë përpara se të filloni burosumab; injektoni nën lëkurë çdo dy javë, duke filluar në 1 mg/kg për pacientët nën 10 kg ose 0,8 mg/kg për ata 10 kg dhe më të mëdhenj (minimum 10 mg, maksimum 90 mg për dozë).

Burosumab bllokon FGF23, një proteinë që shkakton nivele të ulëta të fosfatit në hipofosatemininë e lidhur me X, duke i lejuar veshkat të mbajnë më shumë fosfat dhe të prodhojnë vitaminën D.

Ekzistojnë të dhëna të kufizuara për sigurinë të burosumab në shtatzëni; studimet në kafshë me doza të larta treguan humbje të vonshme të fetusit dhe lindjen para kohe, por këto efekte nuk ka të ngjarë të ndikojnë në njerëzit në doze terapeutike.

Burosumab tregon farmacocine lineare me sjellje të ngjashme në pacientët me hipofosatemininë e lidhur me X dhe osteomalacinin e shkaktuar nga tumori në doze terapeutike.