Siponimod
L04AE03Siponimodulit përdoret për të trajtuar format recidivante të sklerozës multiple tek të rriturit, përfshirë sindromën klinike të izoluar, sëmundjen recidivante-remitente dhe sëmundjen progresive sekondare aktive.
Mos përdorni siponimodin nëse keni një lloj genetic specifik, ataku kardiak të fundit, anginë të paqëndrueshme, goditje në tru, lloje të caktuara të aritmive të zemrës pa çarje, ose pamjaftueshmëri të rëndë të zemrës.
Efektet anësore të rënda mund të përfshijnë rrezikun e shtuar të infeksioneve, një infeksion të rrallë të trurit, probleme me shikimin nga tumorja e syrit, ritëm të ngadaltë të zemrës ose probleme me ritmimin e zemrës, vështirësi në frymëmarrje, dëm të mëlçisë, kancere të lëkurës dhe presion të lartë të gjakut.
Doza standarde e mirëmbajtjes është 2 mg një herë në ditë; pacientët me një variant gjenetik specifik marrin 1 mg një herë në ditë; doza rritet gradualisht gjatë 6 ditëve në fillim, dhe monitorimi i zemrës rekomandohet në dozën e parë për pacientë të caktuar.
Siponimodit funksionon duke bllokuar një receptor specifik në qelizat imunitare, duke zvogëluar lëvizjen e limfociteve nga nyjet limfatike në gjak dhe duke parandaluar hyrjen e tyre në tru dhe në shpinën ku shkaktojnë inflamacion.
Shmangni siponimodin gjatë shtatzanisë pasi nuk ka të dhëna të mjaftueshme sigurie; ka një regjistër të disponueshëm të shtatzanisë për të monitoruar rezultatet në gratë e ekspozuara.
Siponimodit arrin nivele të qëndrueshme në gjak pas afërsisht 6 ditësh të dozimit ditor, me nivele që rriten proporcionalisht me dozën; një rritje graduale e dozës gjatë disa ditëve përdoret kur fillohet trajtimi.