Bimekizumab
L04AC21Bimekizumabi përdoret për të trajtuar psoriazën e pllakës moderate deri të rëndë në të rishtuart që kanë nevojë për terapi sistemike ose fototerapie. Përshkruhet gjithashtu për artritin psoriazik aktiv, spondiloartritin aksialoradiografik jo-radiografik me shenja inflamacioni, spondilit ankilozant dhe hidradenitin supurativ moderat deri të rëndë në të rishtuart.
Efektet anësor të shpeshtë përfshijnë infeksionet e rrugëve respiratore të sipërme, infeksionet miçotike orale, dhembjen e kokës, reaksionet në vendin e injektimit, infeksionet fungike të lëkurës, gastroenteritit dhe herpes simplex. Reaksionet më të rënda, por më të rralla përfshijnë mendimet ose sjelljën vetëdorëzuese, infeksionet e tjera, problemet hepatike dhe sëmundjet inflamatore të zorrëve. Njoftoni mjekun tuaj nëse përjetoni ndonjë simptom të shqetësues.
Para se të fillojë trajnimi, mjeku juaj do t'ju testojë për tuberkulozë dhe do të kontrollojë funksionimin e mëlçisë. Sigurohuni që të gjitha vaksinat e rekomanduara të jenë të përditësuara. Për psoriazën, injektoni 320 mg nën lëkurë në javat 0, 4, 8, 12 dhe 16, pastaj çdo 8 javë. Për artritin psoriazik, injektoni 160 mg çdo 4 javë. Pacientët që peshojnë 120 kg ose më shumë mund të kenë nevojë për 320 mg çdo 4 javë pas periudhës fillestar të trajtimit.
Bimekizumabi është një antikorp monoklonal që bllokon interleukinën-17A dhe interleukinën-17F, të cilat janë proteina në trupin tuaj të përfshira në inflamacion. Duke ndaluar këto proteina të funksionojnë, ilaçi zvogëlon përgjigjet inflamatore dhe ndihmon në kontrollin e simptomave të kushteve autoimune dhe inflamatore.
Ka të dhëna të limituara për përdorimin e bimekizumab gjatë shtatzanisë. Nëse jeni shtatzanë ose planifikoni të bëheni shtatzanë, diskutoni me mjekun tuaj për rreziqet dhe përfitimet e mundshme. Një regjistër shtatzanie është në dispozicion për të monitoruar rezultatet për femrat e ekspozuara ndaj këtij ilaçi gjatë shtatzanisë.
Bimekizumabi arrin nivele të pikut në gjak 3 deri 4 ditë pas injektimit, me një koncentrim tipik të pikut prej 25 mcg/mL. Ilaçi tregon sjellje proporcionale të dozës, që do të thotë se dozat më të mëdha prodhojnë nivele të gjakut proporcionalisht më të larta. Përdoret në intervale konsistente të dozimit për të ruajtur nivelet terapeutike të qëndrueshme.