Satralizumab
L04AC19Satralizumabi përdoret për të trajtuar neuromyelitis optica spektrale (NMOSD) në të rriturit me antitrupat anti-aquaporin-4 (AQP4). Ilaçi bllokon sinjalizimin e IL-6, i cili ndihmon në zvogëlimin e inflamacionit në sistemin nervor.
Mos përdorni satralizumab nëse jeni alergik ndaj satralizumab-it ose ndonjë përbërësi i ilaçit. Mos përdorni nëse keni hepatit B aktiv ose tuberkulozë latente të patrajuar.
Efektet anësor të zakonshëm përfshijnë faringit, dhimbje koke, infeksione të rrugëve respiratore superiore, gastrit, erupsion, dhimbje artikulare, dhimbje në ekstremitete, lodhje dhe nausea. Efektet anësor serioze mund të përfshijnë infeksione, enzima hepatike të ngritura, numër të ulët të globulave të bardhë dhe reaksione alergike.
Satralizumabi injektohet nën lëkurën. Doza fillestare është 120 mg e dhënë në javët 0, 2 dhe 4, pastaj 120 mg çdo 4 javë për trajtimin e vazhdueshëm. Para fillimit, duhet të bëheni testuar për hepatitin B, tuberkulozën dhe problemet e hepatikut. Para secilës injeksioni, kontrolloni që nuk keni infeksion aktiv.
Satralizumab bllokon receptorët IL-6 në qelizat imune dhe nervore. IL-6 është një proteina sinjalizimi e përfshirë në inflamacion; bllokimi i aktivitetit të saj zvogëlon inflamacionin që drejtohet imunitarisht në neuroameliozën optike.
Ka të dhëna të kufizuara sigurie për satralizumab-in në shtatzënin njerëzore. Ekziston një regjistër shtatëzënie që ndjek gratë të ekspozuara ndaj këtij ilaçi gjatë shtatëzënisë. Studimet në kafshë nuk tregojnë efekte të dëmshëm në zhvillimin e fetusit, por të dhënat e sigurisë në njerëz nuk janë ende të plota.
Satralizumabi administrohet përmes injeksioni nën lëkurën. Përpunohet në trup duke përdorur rrugë lineare dhe të ndërmjetësuara nga receptori. Studimet në vullnetarë të shëndetshëm dhe pacientë me NMOSD tregojnë modele konsistente të përthithjes dhe eliminimit të përshtatshme për skemën e rekomanduar të dozimit.