Guselkumab
L04AC16Guselkumab përdoret për trajtimin e psoriazës në pllaka me shkallë të mesme deri të rëndë tek të rritur dhe fëmijë mbi 6 vjeç (peshë të paktën 40 kg) që janë kandidatë për terapi sistemike. Përdoret gjithashtu për artritin psorijatik aktiv, kolitin ulceroz aktiv të mesëm deri të rëndë dhe sëmundjen e Crohn-it tek të rritur.
Mos e përdorni guselkumab nëse keni pasur një reaksion alergik të rëndë ndaj tij ose ndonjërit nga përbërësit e tij.
Efektet anësore më të shpeshtë janë infeksionet e rrugëve të sipërme respiratore, dhimbje koke, reaksione në vendin e injektimit, dhimbje në nyjat, bronkitit, diarre, inflamim të stomakut, infeksione fungike të lëkurës dhe infeksione herpesike. Këto reaksione janë në përgjithësi të lehta deri të mesme në rëndësi.
Para se të fillojë trajtimi, mjeku juaj do të kontrollojë funksionin e mëlçisë me teste gjaku, veçanërisht nëse keni kolit ulceroz ose sëmundjen e Crohn. Sigurohuni që të gjitha vaksinat e rekomanduara janë të përditësuara para se të filloni trajtimin. Doza standarde është 100 mg injektim nën lëkurë në javën 0 dhe 4, pastaj çdo 8 javë për të rriturit me psoriazë në pllaka ose artrit psorijatik.
Guselkumab funksionon duke bllokuar një proteinë të quajtur interleukina-23 (IL-23), e cila luan një rol kyç në përgjigjet inflamatore dhe imune të trupit. Duke bllokuar këtë proteinë, guselkumab zvogëlon çlirimin e substancave inflamatore që shkaktojnë simptomat e sëmundjes.
Nëse jeni shtatzë ose planifikoni të bëheni shtatzë, konsultohuni me mjekun tuaj para se të përdorni guselkumab. Ekziston një regjistër i shtatzënisë i disponueshëm që monitoron rezultatet tek gratë e ekspozuara ndaj këtij medicinale gjatë shtatzënisë. Mund të regjistroheni duke vizituar www.mothertobaby.org/ongoing-study/tremfya-guselkumab ose duke telefonuar 1-877-311-8972.
Guselkumab absorbohet në mënyrë të parashikueshme pas injektimit nën lëkurë. Pas dozave standarde 100 mg të administruara në javën 0 dhe 4, pastaj çdo 8 javë, nivelat mesatare në gjak arrijnë gjendjen e qëndrueshme në rreth 1,2 mcg/mL. Medicinali ndjek të njëjtin model absorbimi tek pacientët me psoriazë në pllaka dhe artrit psorijatik.