Siltuximab

Siltuximabi përdoret për të trajtuar sëmundjen e Castleman multicentrike (MCD) në pacientët që janë negativë për HIV dhe HHV-8. Ai vepron duke bllokuar interleukinën-6 (IL-6), një proteina e përfshirë në shkaktimin e simptomave të kësaj sëmundjeje.

Mos e përdorni siltuximabin nëse keni një reaksion alergik të rëndë ndaj siltuximabit ose ndaj ndonjë përbërësi të këtij ilaçi. Janë raportuar reaksione alergike, përfshirë anafilaksinë.

Efektet anësorë të zakonshëm përfshijnë erupcione cutanate, kruajtje, infeksion të rrugëve të frymëmarrjes së sipërme, fitim në peshë dhe nivele të rritura të acidit urik. Efektet anësorë të renda mund të përfshijnë infeksione, reaksione ndaj infuzionit, reaksione alergike dhe perforim të zorrëve.

Siltuximabi administrohet vetëm si infuzion intravenoz. Doza është 11 mg për kilogram të peshës trupore, infuzion në përfundim 1 ore, çdo 3 javë. Testet e gjakut duhet të kryhen përpara secilës doze në 12 muajt e parë, më pas çdo 3 cikle trajtimi. Trajtimi mund të vonohej nëse kërkesat e tyre të testit sangvin nuk plotësohen, por doza nuk duhet ndonjëherë të reduktohet.

Siltuximabi është një antikorp monoklonal që lidhet me interleukinën-6 (IL-6) dhe e bllokon atë nga lidhja në receptorët IL-6 në qeliza. Kjo parandalon IL-6 që të shkaktojë përgjigjet inflamatore që shkaktojnë simptomat e sëmundjes Castleman.

Siltuximabi nuk duhet të përdoret gjatë shtatzënisë pasi mund të kalojë në placentë dhe mund të dëmtojë fosjesin në zhvillim. Studimet në kafshë treguan dëmtim në kafshë të shtatzëna dhe në pasardhësit e tyre. Foshnjat e lindura nga gratë e trajtuar me siltuximab mund të kenë një rrezik të shtuar infeksioni.

Pas infuzionit intravenoz të siltuximabit, bota e shëndetit arrin nivele maksimale në gjak në afërsinë e fundit të infuzionit. Bota e shëndetit shpërndahet në të gjithë trupin dhe ndjek modele standarde të eliminimit. Siltuximabi administrohet çdo 3 javë, duke lejuar trupin të kohë për të eliminuar medicamentin midis dozave.