Tocilizumab
L04AC07Tocilizumab përdoret për të trajtuar artritin reumatoid tek të rriturit që nuk kanë përgjigjur mirë ndaj ilaçeve të tjera kundër artritit. Përdoret gjithashtu për arterit me qeliza gjigante dhe për të ngadalësuar rënien e funksionit të mushkërive në sëmundjen pulmonare intersticiare të lidhur me sklerozen sistemike. Tek fëmijët, kuranton artritin idiopatik juvenil poliartikullar.
Mos e përdorni tocilizumabin nëse jeni alergik ndaj tij ose ndaj ndonjërit nga përbërësit e tij.
Efektet anësor të rëndë përfshijnë infeksione të rënda, vrima në stomak ose zorrë, ndryshime në numrin e qelizave të gjakut dhe përgjigje imunitare të dobësuar. Mund të ndodhin reaksione alergike duke përfshirë anafilaksin dhe probleme nervore. Sëmundja e mëlçisë dhe testet anormale të funksionit të mëlçisë mund të zhvillohen gjatë trajtimit.
Para se të fillohet tocilizumabi, numrat e qelizave të gjakut dhe funksioni i mëlçisë duhet të jenë normalë: numri absolut i neutrofileve mbi 2000 për mm³, numri i trombociteve mbi 100 000 për mm³ dhe enzimat e mëlçisë (ALT/AST) nën 1,5 herë kufirin normal. Ilaçi mund të përdoret vetëm ose në kombinim me ilaçe të tjera për artritin, siç është metotreksati. Doza specifike varet nga gjendja që trajtohet dhe nga pesha trupore e pacientit.
Tocilizumabi bllokon interleukinën-6 (IL-6), një proteïnë e përfshirë në inflamacion. Duke bllokuar IL-6 dhe receptorët e tij, ilaçi zvogëlon përgjigjen inflamatore të sistemit imunitar. Kjo ndihmon në zvogëlimin e dëmtimit të nyjeve dhe inflamacionit në artritin reumatoid dhe kushte të tjera inflamatore.
Informacioni i disponueshëm në lidhje me përdorimin e tocilizumabin në shtatëzëni është i limituar. Të dhënat aktuale nuk janë të mjaftueshme për të përcaktuar nëse ky ilaç rrit rrezikun e defekteve kongenitale ose komplikacioneve të tjera të shtatëzënisë. Tocilizumabi kalon placentën, veçanërisht në fazat e avancuara të shtatëzënisë.
Tocilizumabi ndjek një model jo-linear të pastrimit, që do të thotë se dozat më të mëdha rezultojnë në nivele në gjendje disproporcionalisht më të larta. Gjysma e jetës e ilaçit (koha për të eleminuar gjysmën e dozës) varet nga nivelet e përqendrimit në gjendje dhe rritet në përqendrime më të ulëta. Këto veti të varura nga përqendrimi ndikojnë në mënyrën se si trupi përpunon ilaçin me kalimin e kohës.