Golimumab
L04AB06Golimumab përdoret për trajtimin e artritit reumatoid, artritit psoriatik, spondilitit ankilozant dhe kolitit ulceroz. Në artritin reumatoid dhe artritin psoriatik, zakonisht kombinohet me metotreksatin. Mund të përdoret vetëm për artritin psoriatik ose spondilitin ankilozant. Për kolitin ulceroz, është miratuar për të paktën 15 kg rranim të rritur dhe fëmijë me sëmundje moderatisht deri rëndë aktive.
Efektet anësor më të rënda janë infeksionet serioze dhe kanceri. Efektet anësor të zakonshme përfshijnë infeksionet e rrugëve të frymëmarrjes së sipërme, infeksionet virale, bronkitin, eruptionin, presionin e lartë të gjakut dhe ndryshimet në enzimet e mëlçisë ose numrin e qelizave të bardha të gjakut.
Për artritin reumatoid, artritin psoriatik dhe spondilitin ankilozant: injimet 50 mg nën lëkurë një herë në muaj. Për kolitin ulceroz te të rritur dhe fëmijët me peshë 40 kg ose më shumë: injimet 200 mg në javën 0, pastaj 100 mg në javat 2 dhe 6, pastaj 100 mg çdo 4 javë. Për fëmijët me peshë 15-40 kg: injimet 100 mg në javën 0, pastaj 50 mg në javat 2 dhe 6, pastaj doze të përshtatshme çdo 4 javë.
Golimumab është një antitrup njerëzor që bllokon TNF-alfa, një proteină në trup që shkakton inflamacion. Duke u lidhur me TNF-alfa, golimumab i pengon atë të shkaktojë përgjigje inflamatore në artritin reumatoid, artritin psoriatik, spondilitin ankilozant dhe kolitin ulceroz. Kjo zvogëlon dhimbjen, tumefaksionin dhe përparimin e sëmundjes.
Të dhënat e disponueshme nga raste të shtatzënies nuk tregojnë se golimumab shkakton defekte të lindjes ose humbje të shtatzënies. Studiet që krahasuan shtatzëniet e ekspozuara ndaj golimumab-it me shtatzëniet e paekspozuara gjetën stopa të ngjashme të defekteve të lindjes. Golimumab kalon placentin, veçanërisht gjatë trimestrit të tretë, i cili mund të ndikojë në zhvillimin e foshnjës.
Pas inektimit nën lëkurë, golimumab arrin nivelev maksimale në gjak brenda 2 deri 6 ditësh. Një dozë 50 mg prodhon një nivel maksimal mesatar 3,2 mikrogram për mililitër. Ilaçi ka një biodisponibilitet të vlerësuar në afërsisht 53% kur injektohet nëndermatikisht.