Infliximab
L04AB02Infliximabi përdoret për sëmundjen Crohn të moderuar deri në rëndë aktive tek të rriturit dhe fëmijët (6+ vjeç) që nuk kanë përgjigjur ndaj trajtimeve standarde, si dhe për mbylljen e fistulës tek pacientët me sëmundje fistulizante.
Mos përdorni doze më të mëdha se 5 mg/kg në pacientët me pamjaftueshmëri të zemrës të moderuar ose të rëndë. Mos përdorni nëse keni pasur një reaksion alergik të rëndë ndaj infliximabit ose ndonjërit nga përbërësit e tij.
Efektet anësor më të zakonshëm janë infeksionet (të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes, sinuziti, dhimbje në fyt), reaksionet gjatë transfuzionit, dhimbje të kokës dhe dhimbje abdominale.
Infliximabi infuziohet në rrugë endovenore për të paktën 2 orë; për sëmundjen Crohn, doza standarde është 5 mg/kg në javën 0, 2 dhe 6, pastaj çdo 8 javë, disa pacientë kanë nevojë për rritjen e dozës në 10 mg/kg.
Infliximabi bllokon faktorin e nekrozës tumorale-alfa (TNF-alfa), një proteïnë kyçe inflamatore, duke u lidhur me atë dhe parandaluar aktivizimin e qelizave imunitare që shkaktojnë inflamacion.
Studime në gra shtatzëna të ekspozuara ndaj infliximabit nuk kanë treguar rrezik të rritur të malformacioneve lindore, por infliximabi kalon placentën dhe mund të prekinë përgjigjen imunitare te fëmijët e ekspozuar.
Infliximabi jepet në rrugë endovenore dhe mbetet kryesisht në qarkullimin e gjakut; dozat më të mëdha rezultojnë në nivele më të larta në gjak, dhe ilaçi ka një periudhë gjysmëje të jetës mesatare prej rreth 8 ditësh.