Efgartigimod Alfa
L04AA58Përdoret për të trajtuar myastheniam grave të përgjithësuar tek pacientët e rritur me anticorpe ndaj receptorit të acetilkolinës.
Mos e përdorni nëse jeni alergjik ndaj efgartigimodi alfa ose ndonjë përbërësi të këtij ilaçi. Janë raportuar reaksione alergike të rënda, duke përfshirë anafilaksine dhe sinkopën.
Efektet anësore më të zakonshme përfshijnë infeksione të rrugëve respiratore, dhimbje koke dhe infeksione të rrugëve urinare. Efektet anësore të tjera të rënda mund të përfshijnë infeksione dhe reaksione alergike.
Doza standarde është 10 mg për kilogram të peshës trupore, e dhënë si infuzion intravenos gjatë një ore një herë në javë për 4 javë. Pacientët që peshojnë 120 kg ose më shumë marrin një dozë fikse prej 1200 mg për infuzion. Ilaçi duhet të përzihet me tretje të kripës 0,9% dhe të filtrohet para përdorimit. Diskutoni me mjekun tuaj nevojën për vaksinime përpara fillimit të trajtimit.
Efgartigimodi alfa funksionon duke bllokuar receptorin Fc neonatal, i cili lejon trupit të ulë nivelet e antitrupave të dëmshëm që sulmojnë receptorët muskulare në myastheniam grave.
Ka të dhëna të kufizuara të sigurisë të disponueshme për përdorimin gjatë shtatzanisë. Studimet në kafshë nuk treguan dëm në fetushin në zhvillim me doza të larta. Nëse jeni shtatzanë ose planifikoni të shtatzanisni, diskutoni rreth këtij ilaçi me mjekun tuaj përpara përdorimit.
Ilaçi shpërndahet në të gjithë trupin me një volum të shpërndarjes prej 15–20 litrash. Ai ndahet nga enzimat natyrale të trupit në fragmente të vogla peptidesh dhe aminoacide. Ilaçi qëndron në sistemin tuaj për 3–5 ditë përpara se të eliminohet.