Belimumab

Belimumabi përdoret për të trajtuar pacientët me moshën 5 vjeç dhe më të vjetër me lupus sistematik aktiv (SLE) ose nefrit lupik aktiv që tashmë marrin terapinë standarde. Nuk rekomandohet për format e rënda aktive të lupusit që prekin trurin dhe sistemin nervor.

Mos e përdorni belimumbin nëse keni pasur një reaksion alergik të rëndë (anafilaksi) ndaj këtij ilaçi.

Efektet anësore të zakonshme përfshijnë gyfje, diare, temperatura, infeksione të rrugëve respiratore të sipërme, bronkit, mungesë të gjumit, dhimbje muskulore ose të nyjeve, depresion, migrenë, dhimbje në fyt dhe reaksione në vendin e injeksionit. Efektet anësore të rënda mund të përfshijnë infeksione, reaksione alergike të rënda, depresion me mendimet vetëvrasës dhe rrezik të shtuar i kancerit.

Për përdorimin intravenos: 10 mg për kilogram të peshës trupore, dhënë në intervale 2-javor për 3 dozat e para, më pas në intervale 4-javor. Infuzionet administrohen për 1 orë. Për përdorimin nënlëkurore: ndiqni skemat specifike të dozimit siç kanë qenë të dhëna nga ofruesit e kujdesit shëndetësor. Paramedicina mund të jepet për parandalimin e reaksioneve të infuzionit.

Belimumabi bllokon një proteinë të quajtur BLyS, e cila ndihmon celulat B të mbijetojnë. Duke ndalur BLyS-in, belimumabi zvogëlon numrin e qelizave imunologjike të dëmshme dhe i pengon që të prodhojnë antitrupat që sulmojnë trupin në lupus.

Ekziston një regjistër shtatzanie për monitorimin e rezultateve tek gratë me lupus që përdorin belimumab gjatë shtatzanisë. Ofruesit e kujdesit shëndetësor nxisin regjistrim. Të dhënat aktuale nga studime dhe raportime rastesh janë të pamjaftueshme për të konfirmuar sigurinë, kështu që përdorimi në shtatzani duhet të konsiderohet me kujdes me mjekun tuaj.

Tek të rriturit me lupus që marrin belimumab në mënyrë intravenuze, ilaçi arrin nivele të qëndrueshme në trup me doza të përsëritura. Ilaçi metabolizohet si proteinat e tjera në sistemin imunitar dhe eliminohet gradualisht nga trupi me kalimin e kohës.