Natalizumab

Natalizumabi përdoret për të trajtuar format recidivante të sklerozes multiple në të rriturit, përfshirë sindromin klinikishtizoluar dhe sëmundjen progresive sekondare aktive. Përdoret gjithashtu për sëmundjen Crohn për të shkaktuar remision. Ilaçi ka rrezikun e një infeksioni serioze të trurit të quajtur leukoenkefalopati multifokale progresive (PML), kështu që mjeku juaj do të peshohet përfitimet kundrejt këtij rreziku para fillimit të trajtimit.

Mos përdorni natalizumabën nëse keni pasur ose keni leukoenkefalopati multifokale progresive (PML). Mos përdorni nëse jeni alergik ndaj natalizumabës ose ndonjë përbërësi të ilaçit.

Efektet anësore serioze përfshijnë leukoenkefalopati multifokale progresive (PML), infeksione herpetike, dëmtim të mëlçisë, reaksione alergike të rënda, sistem imunitar të dobësuar që çon në infeksione dhe çrregullime të gjakut. Efektet anësore më të zakonshme janë dhimbje koke, lodhje, dhimbje në nyje, infeksione të rrugës urinarë dhe infeksione të rrugës respiratore.

Doza standarde është 300 mg e dhënë si infuzion intravenoz në periudhën e një ore çdo katër javë. Tretësira duhet të përdoret brenda 48 orësh nga përgatitja. Pacientët vëzhgohen për një orë pas 12 infuzioneve të para. Për infuzionet e mëvonshme, koha e vëzhgimit mund të reduktohet bazuar në gjykimin klinik nëse nuk kanë ndodhur reaksione alergike.

Natalizumabi funksionon duke u lidhur me proteina në globulet e bardha dhe duke bllokuar lëvizjen e tyre në tru dhe kanalet tretëse. Kjo zvogëlon inflamacionin dhe sulmit e sistemit imunitar në inde nervore në sklerozen multiple dhe zorreve në sëmundjen Crohn.

Të dhënat e disponueshme për përdorimin e natalizumabës gjatë shtatzanisë janë të limituara. Studimet në kafshë tregojnë rreziqe potenciale për fetun, duke përfshirë efektet në gjendje të gjakut dhe sistemin imunitar. Rastet e numrit të ulët të trombociteve dhe anemisë janë raportuar në të porsalindurit. Flisni me mjekun tuaj nëse jeni shtatzanë, planifikoni shtatzaninë ose ushqeni me gji para se të përdorni këtë ilaç.

Pas infuzionit intravenoz, natalizumabi arrin nivelet maksimale në gjendje të gjakut prej përafërsisht 110 mcg/mL. Nivelet e gjendjes stacionare arrihen pas përafërsisht 24 javësh të dozimit të rregullt në çdo katër javë. Ilaçi ka një gjysmë jetë të përafërsisht 11 ditë dhe eliminohet nga trupi me shpejtësi të përafërsisht 16 mL në orë.