Peginterferon Beta-1a
L03AB13Përdoret për të trajtuar format recidivante të sklerozes multiple në të rriturit, përfshirë sindromin klinisht izoluar, sëmundjen recidivante-remitente dhe sëmundjen progresive sekondare aktive.
Mos e përdorni nëse jeni alergik ndaj peginterferon, interferon beta ose ndonjë përbërësi tjetër të këtij ilaçi.
Efektet anësorë të rënda mund të përfshijnë lezionin e mëlçisë, depresionin ose mendimet për vetëvrasje, reaksionet alergike, lezionin në vendin e injeksionit, dështimin e zemrës, numrin e ulët të qelizave të gjakut, lezionin e enëve të gjakut dhe tensionin e lartë të gjakut në mushkëri.
Injektoni nën lëkurë ose në muskul çdo 14 ditë. Filloni me 63 mikrogramë në ditën 1, rritni në 94 mikrogramë në ditën 15, më pas arrijoni dozën e plotë prej 125 mikrogramësh në ditën 29 dhe vazhdoni. Një ofrues i kujdesit shëndetësor duhet t'ju mësojë teknikën e saktë të injeksionit. Analgezikët ose ilaçet për uljen e etjes në ditët e trajtimit mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave të ngjashme me gripin.
Mënyra e saktë se si funksionon ky ilaç në trajtimin e sklerozes multiple nuk është plotësisht e kuptuar. Është një interferon që ndihmon në reduktimin e aktivitetit të sëmundjes në tru dhe në palcën kurrizore.
Studimet në njerëz nuk kanë treguar rrezik të shtuar të defekteve të lindjes kur përdorni interferon beta gjatë shtatzanisë të hershme, megjithëse rezultatet në lidhje me rrezikun e aborti janë të përziera. Studimet në kafshë treguan norma të shtuar të aborti. Diskutoni rreziqet dhe përfitimet me mjekun tuaj nëse jeni shtatzanë ose planifikoni shtatzani.
Pas injeksionit, ilaçi arrin nivelet maksimale në gjak në një periudhë të caktuar. Doza rritet proporcionalisht me sasinë e dhënë. Ilaçi nuk grumbullohet në trup pas dozave të përsëritura çdo 14 ditë.