Pegfilgrastim
L03AA13Pegfilgrastim përdoret për të zvogëluar rrezikun e infeksionit dhe eteve të shkaktuara nga numri i ulët i qelizave të gjakut të bardhë në pacientët me kancer që marrin kemoterapije. Përdoret gjithashtu për të ndihmuar pacientët të mbijetojnë pas ekspozimit ndaj dozave të larta të rrezatimit.
Mos e përdorni pegfilgrastimin nëse keni patur një reaksion alergik të rëndë ndaj pegfilgrastimit ose ndonjë medicinë të ngjashme për faktorin e rritjes. Reaksionet alergike mund të jenë të rënda dhe të përfshijnë anafilaksinë.
Efektet anësore të rënda përfshijnë shpyllën e shpulluar, probleme me frymëmarrjen, reaksione alergike të rënda, ndërlikimet e qelizave të siç zvarësit, inflamacionin e veshkave, numrin shumë të lartë të qelizave të gjakut të bardhë, numrin e ulët të trombociteve dhe rrjedhjen e lëngut nga enët e gjakut. Ekziston gjithashtu rreziku i përshpejtimit të rritjes së tumorit.
Për pacientët me kancer që marrin kemoterapije: injektoni 6 mg nën lëkurë një herë për cikël kemoterapie, por jo brenda 14 ditësh para ose 24 orësh pas kemoterapisë. Për pacientët e ekspozuar ndaj rrezatimit: injektoni 6 mg nën lëkurë, pastaj përsëritni të njëjtën dozë një javë më vonë. Filloni me injeksionin e parë sa më shpejt që të jetë e mundur pas ekspozimit të konfirmuar ndaj rrezatimit. Për fëmijët që peshojnë më pak se 45 kg, rregulloni dozën në bazë të peshës trupore.
Pegfilgrastim është një faktor i rritjes që funksionon duke u lidhur me receptorët në qeliza që formojnë gjakun dhe i nxitë ato të rriten, të ndahen dhe të bëhen qeliza aktive të gjakut të bardhë.
Ekzistojnë të dhëna të limituar mbi përdorimin e pegfilgrastimit në gratë e shtatzanë. Studimet me medicinë të ngjashme për faktorin e rritjes nuk treguan rrezik të shtuar të defekteve kongenitale ose dështimit të shtatzanisë. Studimet në kafshë nuk gjetën prova të dëmtimit të foshnjës në zhvillim.
Nivelet e pegfilgrastimit në trup ndryshojnë në mënyrë jolineare dhe ulen më pak me doze më të larta. Hiqja e tij nga trupi varet pjesërisht nga numri i qelizave të gjakut të bardhë të pranishme dhe pjesërisht nga pesha e trupit. Njerëzit me peshë trupi më të lartë mund të kenë nivele më të larta të ilaçit pas marrjes së një doze të rregulluar sipas peshës.