Degarelix

Përdoret për trajtimin e kancerit të përparuar të prostatës. Ky ilaç është një antagonist i receptorit GnRH që ndihmon në kontrollin e sëmundjes duke ulur nivelet e testosteronit.

Mos e përdorni këtë ilaç nëse keni patur ndonjëherë një reaksion alergik të rëndë ndaj degereliks ose ndonjë komponenti të produktit.

Efektet anësore më të zakonshme përfshijnë dhimbje, përziellim, ënjtje ose ngurtim në vendin e injeksionit, valë nxehte dhe nivele të rritura të enzimave hepatike. Pacientët që marrin këtë ilaç duhet të monitorohen për këto reaksione, veçanërisht në vendin e injeksionit.

Ky ilaç injektohet vetëm nën lëkurë në rajonin abdominal. Doza fillestare: 240 mg administruar si dy injeksione me 120 mg. Doza e mirëmbajtjes: 80 mg si një injeksion i vetëm i administruar çdo 28 ditë. Doza e parë e mirëmbajtjes duhet të administrohet 28 ditë pas dozës fillestare.

Degereliks funksionon duke bllokuar receptorët GnRH në gjëndrën pituitare, e cila redukton lëshimin e hormoneve që kontrollojnë prodhimin e testosteronit. Kjo çon në nivele të ulëta të testosteronit, e cila ndihmon në ngadalësimin ose ndaljen e rritjes së kancerit të prostatës.

Ky ilaç nuk duhet të përdoret gjatë shtatzënisë pasi mund të shkaktojë dëm në fetusi ose të çojë në abort. Studimet në kafshë kanë treguar se degereliks mund të shkaktojë humbjen e fetusit dhe komplikacione gjatë shtatzënisë. Siguria në gratë shtatzëna nuk është vërtetuar.

Pas injeksionit nën lëkurë, degereliks formon një depo dhe lirohet ngadalë në gjakun e qarkullimit. Nivelet maksimale në gjak zakonisht arrihen brenda 2 ditësh. Ilaçi tregon farmakokinetikë lineare në diapazonin e dozës të përdorur për trajtimin e kancerit të prostatës.