Darolutamid
L02BB06Darolutamidi përdoret për të trajtuar meshkujt e rritur me kancer të prostatës në tre situata: sëmundja e hershme rezistente ndaj terapisë hormonale, sëmundja e përparuar e ndjeshme ndaj terapisë hormonale, dhe sëmundja e përparuar në kombinim me kemoterapi (docetaxel).
Efektet anësor të zakonshme përfshijnë lodhje, shpërndarje, konstipacion dhe oreks të zvogëluar. Testet e gjakut mund të tregojnë enzime të zmadhura të mëlçisë, bilirubinë të rritur, neutrofile të ulët, anemie, sheqer të lartë në gjak dhe limfocite të ulët. Efekte më të rrallë, por serioze përfshijnë hemorragjie dhe presion të shtuar të gjakut.
Merrni 600 mg (dy tabletë të 300 mg) për gojë dy herë në ditë me ushqim. Gëlltisni tabletet të plota, mos i grimconi apo mos i ngrënisni. Për kancer të përparuar me kemoterapi, filloni dozën e parë të kemoterapisë brenda 6 javësh të fillimit të këtij ilaçi. Pacientët duhet të marrin gjithashtu terapinë hormonale (agonist ose antagonist GnRH) ose kanë pasur operacion për heqjen e testeve.
Darolutamidi bllok receptorin androgjen, një proteïnë që qelizat e kancerit të prostatës kanë nevojë për të rritur. Parandalon lidhjen e hormoneve mashkulline me qelizat e kancerit dhe ndal sinjalet që lejojnë këto qeliza të shumëzohen. Ilaçi ka gjithashtu një efekt të vogël në receptorët e progesteronës.
Ky ilaç nuk është studiuar në gra të shtatzëna. Bazuar në mekanizmin e tij të veprimit, darolutamidi mund të dëmtojë fetionin dhe të shkaktojë humbjen e shtatzënisë. Studimet në kafshë nuk janë kryer me këtë ilaç.
Me dozën e rekomanduar prej 600 mg dy herë në ditë me ushqim, ilaçi arrin ekuilibrin në 2-5 ditë. Nivelet maksimale në gjak janë rreth 4,79 mg/L, dhe trupi akumulon ilaçin rreth 2 herë me dozim të përsëritur. Metaboliti aktiv ketodarolutamidi funksionon në mënyrë të ngjashme me darolutamdin.