Flutamid

Përdoret bashkë me agonistët LHRH për trajtimin e kancerit të prostatës lokalisht të përparuar ose metastatik. Për kancerin lokalisht të përparuar, trajtimi duhet të fillojë 8 javë para radioterapisë dhe të vazhdojë gjatë periudhës së rrezatimit. Për kancerin metastatik, ilaçi duhet të fillojë njëkohësisht me agonistin LHRH dhe të vazhdojë përderisa sëmundja përgjigjet ndaj trajtimit.

Mos e përdorni nëse jeni alergik ndaj flutamid ose ndonjë përbërësi të ilaçit. Nuk rekomandohet për pacientët me sëmundje të rëndë të mëlçisë; funksioni i mëlçisë duhet të kontrollohet para fillimit të trajtimit.

Në përvojat klinike që krahasuan këtë ilaç në kombinim me trajtime të tjera kundër vetëm radioterapisë, kombinimi nuk rrit në mënyrë të ndjeshme efekte të padëshiruara përtej atyre të shkaktuara nga radioterapia. Efektet e padëshiruara të zakonshme të raportuara në më shumë se 5% të pacientëve gjatë radioterapisë përfshijnë simptoma të lidhura me tubin gastro-intestinal dhe efektet e rrezatimit.

Doza e rekomanduar është 2 kapsule tre herë në ditë, me interval 8 orësh, për një dozë totale ditore 750 mg.

Ky ilaç është klasifikuar si kategori D për shtatzëninë, që do të thotë se mund të dëmtojë një fetuse në zhvillim. Studimet në kafshë treguan uljen e mbijetesës në pasardhjet e kafshëve shtatzënë të trajtuara me këtë ilaç, feminizimin e pasardhjes mashkullore në doza më të larta dhe variacionet skeletale minore. Ky ilaç nuk duhet të përdoret gjatë shtatzënisë.

Ky ilaç absorbohet shpejt dhe plotësisht kur merret përoral. Forma aktive e ilaçit arrin nivelet e saj maksimale në gjak në afërsisht 2 orë. Ushqimi nuk ndikon në absorbimin e ilaçit. Ilaçi shpërndahet në të gjithë trupin pas absorbimit.