Elacestrant
L02BA04Përdoret për të trajtuar gratë postmenopauze dhe meshkujt me kancer dajeje ER-pozitiv, HER2-negativ që ka përhapje dhe ka përkeqësuar pavarësisht terapisë hormonale paraprake. Trajtimi është për pacientët kankers e të cilëve ka mutacione të gjenit ESR1.
Efektet anësor më të zakonshëm përfshijnë dhimbje muskulore dhe këndore, zgjedhje, nivele të larta të kolesterolit, enzima të larta të mëlçisë (AST, ALT), trigliceride të larta, lodhje, numra të ulët të qelizave të gjakut të kuq, të vjellë, nivele të ulët të natriumit, kreatin të rritur, humbje apetiti, diarre, dhimbje koke, konstipim, dhimbje abdomeni, valë nxehte dhe indigestie.
Doza standarde është një tabletë 345 mg e marrë me gojë një herë në ditë me ushqim. Para fillimit të trajtimit, pacientët duhet të testohen për të konfirmuar se kanë mutacione të gjenit ESR1 në kancerin e tyre. Doza mund të rregullohet, të reduktohet ose të ndalet nëse ndodhin efekte anësor të rënda.
Elacestrant është një antagonist i receptorit të estrogenëve që bllokojnë lidhjen e estrogenëve me receptorin e tij në qelizat e kancerit. Në kancerin dajeje të ndjeshëm ndaj hormonit, kjo ndalon sinjalet që bëjnë që qelizat e kancerit të rriten. Ilaçi mund të funksionojë edhe në kancerë të cilët kanë zhvilluar rezistencë ndaj terapive të tjera hormonale.
Ky ilaç mund të dëmtojë një fëmijë të pashkaktuar. Bazuar në studimet e kafshëve dhe mënyrën se si funksionon ilaçi, elacestrant nuk duhet të përdoret gjatë shtatzanisë. Femrat që mund të bëhen të shtatzënë duhet të përdorin kontracepsion efektiv ndërsa marrin këtë ilaç.
Pas marrjes së dozës rekomanduar prej 345 mg përditë, nivelet maksimale të ilaçit në gjak arrihen disa orë pas marrjes. Ilaçi arrin nivele stabile deri në ditën 6 të trajtimit. Sasia e ilaçit që mbetet në trup rritet proporcionalisht me dozën.