Bortezomib
L01XG01Bortezomibi përdoret për trajtimin e mielomës së shumëfishtë dhe limfomës të qelizës të manteles tek të rriturit. Vepron duke bllokuar proteasonin, një strukturë celulare që ndihmon qelizat e kancerit të mbijetojnë.
Mos përdorni bortezomib nëse jeni alergik ndaj bortezomib, bor ose mannitol, përfshirë nëse keni pasur reaksione alergike të rënda. Asnjëherë mos injektoni bortezomib në lëngun rreth shtyllës vertebrale pasi kjo mund të jetë fatale.
Efektet anësor serioz të zakonshëm përfshijnë dëmtimin e nervave (neuropatia periferike), presionin e ulët të gjakut, problemet me zemrën, inflamacionin e mushkërive, problemet gastro-intestinale, numrin e ulët të trombociteve. Doktori juaj do t'ju monitorojë nga afër gjatë trajtimit.
Bortezomibi administrohet përmes injeksioni nën lëkurë ose në venë. Doza fillestare është 1.3 mg për metër katror të sipërfaqes trupore, injektuar si një shtytje e shpejtë. Dozat rregullohen në varësi të asaj se si toleroni mirë ilaçin dhe sa e rëndë është gjendja juaj. Pacientët me probleme të rënda të mëlçisë mund të kenë nevojë për një dozë fillestare më të ulët.
Bortezomibi bllokues proteasonin, një kompleks proteik në brendësi të qelizave që normalisht zbërthen proteinat e dëmtuara ose abnormale. Duke bllokuar këtë proces, bortezomibi parandalon që qelizat e kancerit të hiqen proteinave që ndryshe do të shkaktojnë vdekjen e tyre, duke çuar në vdekjen e qelizave të kancerit.
Bortezomibi mund të dëmtojë një fetuse në zhvilim dhe nuk duhet të përdoret gjatë shtatzanisë. Studimet në kafshë treguan vdekje fetale në doza më të ulëta se ato të përdorura tek pacientët. Nëse jeni shtatzë ose planifikoni të bëheni shtatzë, njoftoni mjekun tuaj përpara se të filloni trajtimin.
Pas injektimit, bortezomibi arrin nivelet kulmore në gjak brenda disa orësh. Kur administrohet dy herë në javë në dozën standarde të 1.3 mg për metër katror të sipërfaqes trupore, nivelet kulmore në gjak variojnë nga 89 në 120 nanograme për mililitër. Ilaçi hiqet gradualisht nga trupi me kalimin e kohës.