Vemurafenib
L01XE15Vemurafenibi përdoret për trajtimin e melanomës së përparuar që nuk mund të hiqet kirurgikisht ose ka përhapje në pjesë të tjera të trupit, tek pacientët që kanë tumore me një mutacion genetik specifik BRAF V600E. Përdoret gjithashtu për trajtimin e sëmundjes Erdheim-Chester me mutacionin BRAF V600. Shënim: Ky ilaç nuk është efektiv për melanomën pa këtë mutacion genetik.
Vemurafenibi mund të shkaktojë efekte anësore të rënda duke përfshirë: neoplazmi të rinj malignë, reaksione alergike, probleme të lëkurës, ndryshime të ritmi të zemrës (zgjatje të QT), dëmtim të mëlçisë, ndjeshmëri ndaj diellit, probleme okulare, reaksione të përformuara të lëkurës ndaj radioterapisë dhe dështim të veshkave. Pacientët duhet të jenë nën monitorim për këto gjendje gjatë trajtimit.
Para se të filloni vemurafenib, konfirmoni se turmoja juaj ka mutacionin BRAF V600E përmes një testi të miratuar nga FDA. Doza standarde është 960 mg marrë oralisht dy herë në ditë, përafërsisht 12 orë të ndarë, me ose pa ushqim. Doktori juaj do të përshtatë trajtimin bazuar në përgjigjen tuaj dhe ndonjë efekt anësor.
Vemurafenibi është një inhibitor i kinazës proteike që bllokon aktivitetin e enzimës BRAF të mutuar (veçanërisht variacioni V600E) i gjetur në disa qeliza melanome. Kjo mutacion shkakton rritje të pakontrolluar të qelizave; duke bllokuar mutacionin, vemurafenibi ngadalëson ose ndalon rritjen e tumorit. Ilaçi gjithashtu ndikon në kinaza të tjera të ngjashme të përfshira në sinjalizimin e qelizave.
Vemurafenibi mund të dëmtojë një bebe të lindur pas bazës së mekanizmit të veprimit të tij. Ka të dhëna të kufizuara në shtatzaninë njerëzore, por ilaçi mund të kalojë placentën tek fëtusin. Gratë e shtatzëna duhet të jenë të informuara për rreziqet e mundshme për fëtuson në zhvillim. Gratë në moshë reproduktive duhet të përdorin kontracepsion efektiv gjatë dhe pas trajtimit.
Vemurafenibi merret oralisht dhe arrin nivele maksimale në gjakun rreth 3 orësh pas një doze. Ilaçi tregon një sjellje të parashikueshme, proporcionale me dozën, në dozat terapeutike. Metabolizohet në ficat dhe ka një jetë gjysme që lejon administrimin dy herë në ditë. Ushqimi nuk ndikon ndjeshëm në absorbsion.