Rituksimab
L01XC02Rituksimabi përdoret për trajtimin e limfomës non-Hodgkin (NHL), një lloj kanceri të gjakut ku qelizat B janë anormale. Është efektiv për limfomën e recidivuese ose refraktare me gradim të ulët, limfomën folikulare të patrajtuar më parë në kombinim me kemoterapi dhe sëmundjen e qëndrueshme të limfomës si monoterapi pas trajtimit fillestar.
Efektet anësore të rënda përfshijnë reaksionet gjatë infuzionit (temperaturë, të ftohtit, vështirësi në frymëmarrje), reaksionet e fytit të grave, reaktivimin e hepatitit B, një infeksion të rrallë të trurit, sindromen e lizës së tumorit (zbërthimi i qelizave që shkakton probleme në veshka), infeksionet e rënda dhe problemet e zemrës. Efektet më të rralla mund të përfshijnë lezionin e veshkave.
Rituksimabi jepet vetëm si infuzion intravenoz, asnjëherë si injeksion i shpejt. Doza standarde është 375 miligramë për metër katror të sipërfaqes trupore, megjithëse disa skema mund të përdorin 500 miligramë për metër katror. Trajtimi duhet të administrohet nga profesionistët mjekësorë të trajnuar që mund të menaxhojnë reaksionet e rënda të infuzionit nëse ndodhin.
Rituksimabi është një antitrup që lidhet me CD20, një proteinë e gjetur në sipërfaqen e qelizave B, duke çuar në shkatërrimin e tyre përmes mekanizmave natyrore të imunitetit. Qelizat B janë të përfshira në zhvillimin e disa kancereve dhe sëmundjeve autoimune.
Rituksimabi mund të kalojë placenten dhe mund të dëmtojë bebin e pazënë, potencialisht duke shkaktuar një reduktim të qelizave B. Studime në kafshë treguan se ekspozimi gjatë shtatzanisë çoi në shterim të qelizave B tek të porsalindurit. Gratë shtatzëna duhet të diskutojnë për rreziqet me mjekun e tyre para se të marrin këtë ilaç.
Rituksimabi mbetet i zbulushëm në gjak për 3 deri në 6 muaj pas trajtimit. Përqendrimi i ilaçit është i ngjashëm pavarësisht nëse jepet vetëm apo në kombinim me kemoterapi. Dozimi çdo një deri në tre javë ndikon në shpejtësinë me të cilën trupi përpunon dhe largon ilaçin.