Bevacizumab
L01FG01Bevacizumab përdoret për të trajtuar kancerin kolorektal metastazë në kombinim me kemoterapi, si si trajtim i parë ashtu edhe i dytë. Nuk përdoret për parandalimin e kthimit të kancerit pas kirurgjisë në pacientët me kanker të zorrës së trashë.
Efektet anësore të rëndë përfshijnë perforim të zorrëve, shërimin e dobët të plagëve pas operacionit, gjakderdhje, plukat e gjakut në arterie ose në vena, presion të lartë të gjakut, tumefaksion të trurit (PRES) dhe dëmtim të veshkave me proteina në urinë. Këto komplikime kërkojnë vëmendje mjekësore emergjente dhe monitorim të afërt gjatë trajtimit.
Ndalni ilaçin të paktën 28 ditë para operacionit të planifikuar dhe mos e rifilloni atë 28 ditë pas operacionit derisa plaga të shërohet plotësisht. Për kancerin kolorektal metastazë, dozet tipike variojnë nga 5 në 10 mg për kilogram peshë trupore, të dhëna çdo 2 deri 3 javë në kombinim me kemoterapinë. Për kancerin e mushkërive, 15 mg/kg jepet çdo 3 javë me ilaçe të tjera. Rregullimet e dozës varen nga lloji specifik i kancerit dhe regjimi i kemoterapi në përdorim.
Bevacizumab funksionon duke bllokuar një proteina të quajtur VEGF që ndihmon tumoret të zhvillojnë enë të reja të gjakut. Duke ndalur këtë proces, ilaçi pret furnizimin e gjakut në qelizat kanceroze, duke parandaluar rritjen dhe përhapjen e tumorit.
Ky ilaç mund të dëmtojë një fosh të pabindur dhe nuk duhet të përdoret gjatë shtatzanisë. Studiet në kafshë treguan probleme fetale në doza të afërta me ato të përdorura në pacientë. Nëse jeni shtatzane ose planifikoni të bëheni shtatzane, diskutoni me mjekun tuaj para fillimit të trajtimit.
Ilaçi arrin nivele të qëndrueshme në gjak pas afërsisht 12 javësh të dozimit të rregullt çdo 2 javë. Trupi grumbullon afërsisht 2,8 herë dozën me çdo injeksion. Faktorët individualë të pacientit mund të ndikojnë në shpejtësinë e përpunimit të ilaçit.