Entrectinib
L01EX14Entrectinib përdoret për të trajtuar pacientët e rritur me kancer të mushkërisë të avancuar ROS1-pozitiv të konfirmuar përmes testimit të miratuar. Përdoret gjithashtu për të rriturit dhe fëmijët mbi 1 muaj me tumora të ngurtë që përmbajnë fuzionet e gjeneve NTRK (të konfirmuara përmes testimit të miratuar) që janë përhapje ose nuk mund të hiqen me siguri përmes operimit dhe nuk kanë përgjigjur ndaj trajtimeve të tjera ose nuk kanë opsione të tjera të disponueshme.
Efektet anësore më të zakonshme që ndodhin në të paktën 20% të pacientëve përfshijnë lodhje, konstipacion, ndryshime në shije, tumefaksione, marramendje, diarre, të përziera dhe senzacione anormale. Efektet anësore të rënda mund të përfshijnë papërfaqësi të zemrës, probleme të trurit dhe nervit, thyerje kostesh, dëmtim të mëlçisë, nivele të ngritura të acidit urik, ritëm të rregullt të zemrës dhe probleme të syve.
Para se të filloni trajtimin, pacientët duhet të testohen për të konfirmuar se kanë kancer ROS1-pozitiv ose fuzion geni NTRK. Mjeku do të kontrollojë gjithashtu funksionin e zemrës, nivelele e acidit urik dhe ritmin e zemrës para dhe gjatë trajtimit. Merrni entrectinib një herë në ditë në rrugë gojore me ose pa ushqim, duke përdorur formën përkatëse (kapsula, suspension të lëngshme ose granula) të përshkruar nga mjeku juaj.
Entrectinib funksionon duke bllokuar proteina të caktuara të quajtura kinaza (TRK, ROS1 dhe ALK) që ndihmojnë qelizat e kancerit të rriten dhe të mbijetojnë. Duke blloqe këto proteina, ilaçi ndalon shumëzimin e qelizave të kancerit. Ilaçi ka gjithashtu aktivitet kundër disa kinazave të ndërlidhura të përfshira në zhvillimin e kancerit.
Entrectinib mund të shkaktojë defekte congenitale dhe dëm fetal bazuar në studime të kafshëve dhe njohjen se si funksionon droga. Mos e përdorni këtë ilaç nëse jeni shtatzënë. Gratë në moshë riprodhuese duhet të përdorin metoda kontracepcioni të sigurta gjatë trajtimit dhe për një periudhë pas ndërprerjes së ilaçit.
Pas marrjes së entrectinib, trupi arrin nivele të qëndrueshme të ilaçit në afërsisht një javë, ndërsa metaboliti aktiv i tij arrin nivele të qëndrueshme brenda dy javësh. Ilaçi absorbohet dhe eliminohet në një mënyrë të parashikueshme, të varur nga doza. Prodhohet një metabolit aktiv i rëndësishëm i quajtur M5 i cili kontribuon në efektet e ilaçit.