Quizartinib

Quizartinibi përdoret për të trajtuar leuceminë mijeloidë akute (AML) të diagnostikuar përvojuese tek të rritur me mutacionin FLT3-ITD. Jepet në kombinim me kemoterapinë standarde gjatë trajtimit fillestar dhe konsolidimit, më pas vazhdon si terapie vetëqëndrimore.

Mos e përdorni quizartinibin nëse keni hipokalemni të rëndë, hipomagnezemi të rëndë, sindrom QT të gjatë ose histori aritmish kardiake të rrezikshme.

Efektet anësore të zakonshme përfshijnë numër të ulur të qelizave të bardha, potasium dhe magnez të ulët, ethe me globule të bardha të ulëta, diarre, afgje në gojë, nausea, vjellje, dhimbje abdominale dhe kalcium të ulët. Efektet anësore serioze mund të përfshijnë probleme të ritmi kardiak dhe ndalje kardiak.

Merrni tableta të quizartinib përnjëherë në gojë një herë në ditë me ose pa ushqim, përafërsisht në të njëjtën orë çdo ditë. Doza e rekomanduar dhe çdo përafrimi do të jepet nga mjeku juaj bazuar në planin tuaj specifik të trajtimit. Mjeku juaj do t'ju japë udhëzime të detajuara për ndryshimet e dozës nëse është e nevojshme.

Quizartinibi është një inhibitor i vogël molekular që bllokon FLT3, një proteïnë e përfshirë në rritjen e qelizave leucemike. Ilaçi dhe metaboliti i tij aktiv lidhen në vendin e lidhjes ATP të FLT3, duke parandaluar aktivizimin e receptorit. Kjo ndalon shumëzimin dhe përhapjen e qelizave leucemike.

Quizartinibi mund të dëmtojë një foshnje të pabindur. Mos e përdorni këtë ilaç nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të bëheni shtatzënë. Studimet në kafshë treguan se ilaçi shkakton defekte kongenitale dhe probleme rritjeje. Diskutoni planet për shtatzëninë me mjekun tuaj dhe përdorni kontracepsion efektiv.

Quizartinibi arrin nivele të qëndrueshme në gjak deri në ditën 15 kur merret një herë në ditë. Ilaçi dhe metaboliti i tij aktiv absorbohen nga trakti gastrointestinal dhe grumbullohen në trup me dozim të rregullt. Ekspozimi ndaj ilaçit rritet proporcionalisht me rritjen e dozës.