Axitinib

Axitinib përdoret për trajtimin e kancerit të veshkës në fazë të avancuar. Mund të përdoret vetë pas një trajtimi paraprak ose në kombinim me avelumab ose pembrolizumab si trajtim i linjës së parë.

Axitinib mund të shkaktojë presion të lartë të gjakut, tromboza, hemoragi, probleme kardiake dhe dëme në tubin tretës. Mund të ndikojë në funksionin e gjëndës tiroide dhe të shkaktojë edem reversibil të trurit. Reaksionet e tjera të rënda përfshijnë ndryshimet në shikimin dhe problemet me shërimin e plagëve.

Axitinib zakonisht merret si 5 mg dy herë në ditë me ose pa ushqim. Kur kombinohet me avelumab ose pembrolizumab, përdoret e njëjta dozë 5 mg dy herë në ditë. Dozat duhet të merren në intervalin afërsisht 12 orësh, të gëlltitje të tëra me një gotë ujë. Rregullimet e dozës mund të jenë të nevojshme në varësi të efekteve anësor ose kur përdorin medikamet e caktuara.

Axitinib funksionon duke bllokuar proteina specifike të quajtura receptorë VEGF (VEGFR-1, VEGFR-2 dhe VEGFR-3) në enët e gjakut dhe qelizat e kancerit. Këto proteine drejtojnë rritjen e tumorës dhe formimin e anomalë të enëve të gjakut. Duke bllokuar këta receptorë, axitinib ndal rritjen dhe përhapjen e tumorës.

Axitinib mund të dëmtojë një fetus në zhvillim nëse përzihet gjatë shtatzanisë. Studime në kafshë treguan vicia kongenitale me doza më të ulëta se ato të përdorura tek njerëzit. Gratë në moshën reproduktive duhet të përdorin kontracepsion efektiv dhe të njoftojnë mjekun nëse janë shtatzëna ose planifikojnë shtatzani.

Axitinib arrin nivele maksimale në gjak 2,5 deri në 4 orë pas marrjes së një doze. Nivelet e qëndrueshme arrihen brenda 2 deri në 3 ditësh të dozimit të rregullt. Kur merret dy herë në ditë me dozën 5 mg, droga grumbullohet rreth 1,4 herë në trup në krahasim me një dozë të vetme.