Lorlatinib
L01ED05Përdoret për trajtimin e kancerit të avancuar të mushkërive (karcinom pulmonar me qeliza jo-të vogla) tek të rriturit, qelizat tumorale të të cilëve kanë një mutacion gjen ALK, i konfirmuar nga një test laboratori i miratuar.
Mos e përdor këtë ilaç nëse po merr induktorë të fuqishëm të enzimës CYP3A, pasi ky kombinim mund të shkaktojë dëmtim serioz të mëlçisë.
Efektet anësore të zakonshme të rënda përfshijnë dëmtimin e mëlçisë, efektet në tru dhe sistemin nervor, kolesterol të lartë, probleme të ritmit të zemrës, inflamacion të mushkërive, presion të lartë të gjakut dhe sheqer të lartë në gjak. Shumica e pacientëve përjetojnë të paktën një efekt anësor gjatë tratimit.
Dozë standard: 100 mg për goje një herë në ditë. Për probleme të rënda të mëlçisë: 50 mg një herë në ditë. Për probleme të veshkave: 75 mg një herë në ditë. Përdorni këtë ilaç vetëm në pacientet të konfirmuar se kanë kancer ALK-pozitiv në një test të miratuar.
Ky ilaç bllokon proteinat të quajtura kinaza, veçanërisht ALK dhe ROS1, të cilat janë të përfshira në rritjen e qelizave të kancerit. Mund të ndalë qelizat e kancerit që kanë zhvilluar rezistencë ndaj inhibitorëve të tjerë ALK, përfshirë ato me mutacione të vështira për t'u trajtuar.
Ky ilaç mund të dëmtojë një fetus. Mos e përdor gjatë shtatzanisë. Studime në kafshë treguan defekte lindore dhe humbje shtatzanie në doza më të ulëta se doza e rekomanduar njerëzore. Femrat që mund të bëhen shtatzane duhet të përdorin kontracepsion efektiv gjatë tratimit.
Ilaçi arrin nivelet maksimale në gjak rreth 1-2 orësh pas marrjes. Shumica e ilaçit absorbohet nga stomaku dhe zorrët. Trupi e përpunon atë përmes enzimeve të mëlçisë dhe e eliminon në 24 orë. Nivelet e qëndrueshme grumbullohen pas disa ditësh të dozimit ditor.