Osimertinib
L01EB04Osimertinibi përdoret për të trajtuar pacientët e rritur me kancer të mushkërive me qeliza jo-të vogla që kanë mutacione specifike EGFR. Jepet pas operacionit për të zvogëluar rrezikun e kthimit të sëmundjes, ose për të trajtuar kancerin e mushkërive të avancuar që nuk është përkeqësuar gjatë kimioterapisë dhe radioterapisë.
Osimertinibi mund të shkaktojë probleme të rënda pulmonare, ritm të parregullt të zemrës, dobësi të zemrës, inflamacion të syrit ose reaksione të rënda të lëkurës. Janë raportuar edhe çrregullime hematologjike dhe inflamacion të lëkurës.
Doza standarde e osimertinibut është 80 mg gojore një herë në ditë, me ose pa ushqim. Për kancerin në fazën e hershme pas operacionit, vazhdoni trajtimin për deri në 3 vite ose derisa kanceri të përsëritet ose efektet anësore të bëhen të papranueshëm. Për kancerin e avancuar, vazhdoni trajtimin derisa kanceri të përparim ose derisa efektet anësore të bëhen të papranueshëm.
Osimertinibi funksionon duke bllokuar një proteinë të quajtur EGFR e cila është mutante në disa qeliza të kancerit të mushkërive. Ilaçi lidhet përgjithmonë me këtë proteinë mutante dhe ndalon rritjen dhe ndarjen e qelizave kanceroze. Është veçanërisht efektiv kundër mutacioneve specifike EGFR, duke përfshirë T790M, L858R dhe fshirjet e ekzonit 19.
Osimertinibi mund të dëmtojë foshnjën në zhvillim dhe nuk duhet të përdoret gjatë shtatzanisë. Studimet në kafshë treguan se ilaçi dëmton fetatin në zhvillim. Nëse jeni shtatzanë ose planifikoni të shtatzanoheni, informoni mjekun tuaj përpara se të merrni këtë ilaç.
Osimertinibi absorbohet nga trakti i tretjes kur merret gojore dhe mund të merret me ose pa ushqim. Nivelet e ilaçit rriten në mënyrë lineare me rritjen e dozës. Pas dozimit përditë të përsëritur, ilaçi grumbullohet afërsisht 3 herë në trup, duke arritur nivelet e qëndrueshme pas afërsisht 15 ditësh të trajtimit.