Asciminib
L01EA06Asciminib përdoret për të trajtuar të rriturit me leucemi mieloide kronike pozitive për kromozomon e Filadelfisë (Ph+ CML) në fazën kronike. Kjo përfshin rastet e diagnosozuara për herë të parë, rastet e paraprakisht të trajtuar dhe rastet me mutacionin T315I.
Efektet anësore më të zakonshme që prekin të paktën 1 nga 5 pacientë përfshijnë dhimbje muskulare dhe artikulare, erupcion, lodhje, infeksione respiratore, dhimbje koke, dhimbje abdominal dhe diarre. Efektet më serioze mund të përfshijnë numër të ulët të qelizave të gjakut, probleme pankreatike, presion të lartë të gjakut, reaksione alergike dhe probleme kardiake.
Për shumicën e pacientëve me leucemi mieloide kronike, merrni 80 mg oralisht një herë në ditë ose 40 mg oralisht dy herë në ditë. Për pacientët me mutacionin T315I, doza është 200 mg oralisht dy herë në ditë. Merrni ilaçin në të njëjtën kohë çdo ditë, gëlltisin tabletat të tëra. Shmangni ushqimin për të paktën 2 orë para dhe 1 orë pas marrjes së ilaçit.
Asciminib është një inhibitor i tirozin kinazës që bllokon një proteînë të quajtur BCR-ABL1, e cila shkakton leucemi mieloide kronike. Funksionon duke u lidhur në një xhep specifik në proteînën ABL dhe është efektiv kundër formave standarde dhe mutante të sëmundjes, përfshirë mutacionin T315I.
Asciminib mund të dëmtojë një fosh në zhvilim bazuar në studime në kafshë dhe mënyrën e tij të veprimit. Gratë që janë shtatzëna ose mund të bëhen shtatzëna duhet të shmangen këtë ilaç. Studimet në kafshë treguan anomali kongenitale, humbje të shtatzënisë dhe rritje të ngadaltë gjatë përdorimit të ilaçit në shtatzëni.
Asciminib arrin nivele të qëndrueshme në trup brenda 3 ditëve të trajtimit. Nivelet në gjak rriten pak më shumë se sa pritet ndërsa doza rritet nga 10 në 200 mg përditë. Me dozën e rekomanduar prej 80 mg përditë, arrihen përqendrime të qëndrueshme të ilaçit në gjak.