Imatinib

Imatinibi përdoret për trajtimin e leucemisë kronike mieloide (CML) pozitive për kromozomin Philadelphia te të rriturit dhe fëmijët e sapodijagnostikuar, si dhe te të rriturit dhe fëmijët me sëmundje të avancuar ose recidive. Përdoret gjithashtu për trajtimin e leucemisë akute limfoblastike (ALL) pozitive për kromozomin Philadelphia te të rriturit dhe fëmijët.

Efektet anësore të rëndë përfshijnë retenim të lëngjeve dhe tutje, çrregullime të gjakut, probleme kardio vaskulare përfshirë pamjaftueshmërinë e zemrës, dëmtim të mëlçisë, gjuakëngritje anormale, probleme të stomakut dhe zorreve, reaksione të lëkurës dhe probleme të gjëndrave tiroideje. Këto kushte kërkojnë ndihmë mjekësore dhe monitorim.

Të rriturit me CML në fazën e hershme: 400 mg një herë në ditë. Të rriturit me CML të avancuar: 600 mg një herë në ditë. Fëmijët me CML në fazën e hershme: 340 mg për metër katror të sipërfaqes trupore ditore. Të rriturit me ALL: 600 mg një herë në ditë. Fëmijët me ALL: 340 mg për metër katror të sipërfaqes trupore ditore. Dozat duhet të rregullohen në bazë të funksionit hepatik dhe tolerancës individuale.

Imatinibi funksionon duke bllokuar një proteinë të gabuar të quajtur BCR-ABL, e cila krijohet nga anomalia e kromozomit Philadelphia në qelizat e leukemisë. Duke ndalur këtë proteinë, imatinibi parandalon rritjen dhe ndarjen e qelizave të leukemisë, duke i bërë ato të vdesin.

Imatinibi mund të dëmtojë fëmijën e pabindur dhe nuk duhet të përdoret gjatë shtatzënisë. Studimet në kafshë tregojnë se shkakton defekte kongenitale dhe humbje spontane të shtatzënisë. Nëse jeni shtatzënë, planifikoni shtatzënisë ose mund të jeni shtatzënë, tregojini mjekun tuaj para se të merrni këtë ilaç.

Imatinibi absorbohet mirë kur merret për gojë, me nivelet maksimale në gjak të arritur brenda 2-4 orësh pas marrjes së një doze. Ilaçi shpërndahet në të gjithë trupin dhe thyhet në mëlçi. Ushqimi nuk ndikon ndjeshëm në mënyrën se si trupi absorbon imatinibun.