Paclitaxel
L01CD01Paclitaxeli i lidhur me proteinat përdoret për trajtimin e kancerit të përparuar të gjirit që nuk ka reaguar ndaj kemioterapisë të mëparshme, dhe kancerit të përparuar të mushkërive si trajtim i parë në kombinim me karboplatin.
Mos përdorni paclitaxelin nëse keni nivele shumë të ulëta të qelizave të bardha të gjakut ose keni pasur më parë një reagim alergik të rëndë ndaj këtij ilaçi.
Efektet anësore të zakonshme përfshijnë numër të ulët të qelizave të bardha të gjakut, anemie, dëmtim nervor (entipje dhe shqitje), dhimbje muskulare dhe nausea. Përgjigjet e rënda mund të përfshijnë rënie të ndjeshme të qelizave të gjakut.
Doza e rekomanduar për kancerin e përparuar të gjirit është 260 mg për metër katror të sipërfaqes trupi, dhënë në mënyrë endovenore gjatë 30 minutash çdo 3 javë. Për kancerin e plumbit në kombinim me karboplatin, doza është 100 mg për metër katror. Mos zëvendësoni këtë formulim me produkte të tjera të paclitaxelit. Monitoroni me kujdes vendet e injektimit për rrjedhje.
Paclitaxeli funksionon duke ndaluar ndarjen e qelizave të kancerit përmes stabilizimit të mikrotubulëve, strukturat që ndihmojnë qelizat të ndahen gjatë ndarjes. Kjo shkakton që qelizat e kancerit të ndalen të rriten dhe të vdesin.
Ky ilaç mund të shkaktojë defekte natyrore dhe dëm fetal nëse përdoret gjatë shtatzanisë. Gratë shtatzëna ose ato që planifikojnë shtatzani nuk duhet të marrin këtë ilaç. Përdorni kontracepsion të efektshëm gjatë trajtimit.
Pas injektimit, grimcat e paclitaxelit të lidhura me proteinat shpërndahen në të gjithë trupin dhe arrijnë nivelet maksimale në disa orë. Ilaçi përpunohet nga mëlçia dhe eliminohet përmes vesjes dhe urinës gjatë disa ditëve.