Azacitidine
L01BC07Azacitidina përdoret për të trajtuar disa lloje të sindromit mijelodisplastik (SMD) tek të rritur, duke përfshirë anemisë rezistente me ose pa sideroblastrët me unaza, anemisë rezistente me tepricë blastesh dhe leukemi mijelomononukleare kronike, veçanërisht kur shoqërohen me numër të ulët të qelizave të gjakut ose nevoja për transfuzione.
Mos përdorni azacitadinën nëse keni kancer të avanxhuar të mëlçisë ose jeni alergik ndaj azacitadinës ose manitolit.
Efektet e zakonshme anësore përfshijnë të ardhura, të vjella, anemi, numër të ulët të trombociteve dhe qeliza të bardha të gjakut, etje, diarre, konstipacion, përvijim në vendin e injeksionit dhe plagë. Rreziqet serioze përfshijnë mangësi të rëndë të qelizave të gjakut, dëmtim të mëlçisë, probleme të veshkave dhe sindrom të lizës tumorale.
Doza e fillimit standard është 75 mg për metër katror të sipërfaqes trupi e dhënë përditë për 7 ditë, inektuar nën lëkurë ose në venë. Merrni ilaç kundër të ardhurës para trajtimit. Vazhdoni trajtimin për sa kohë që rekomandon doktori juaj. Mos zëvendësoni azacitadinën orale me këtë formë injeksioni, pasi skemat e dozimit ndryshojnë.
Azacitidina funksionon duke bllokuar enzima që kontrollojnë se si shprehen genet në qelizat e kancerit. Kjo lejon genet supresore të tumorit të bëhen përsëri aktive dhe ndihmon qelizat e kancerit të sillet më shumë si qeliza normale.
Azacitidina mund të shkaktojë dëme të rënda për një fëmijë të padindur, duke përfshirë defekte të lindura dhe humbje të shtatzanisë. Mos përdorni këtë ilaç nëse jeni shtatzë. Nëse mund të bëheni shtatzë, përdorni kontracepsion efektiv gjatë trajtimit dhe për ndonjë kohë pas ndalimit të ilaçit.
Pas injeksionit nën lëkurë, azacitidina absorbohet shpejt, duke arritur nivelet maksimale në rreth 30 minutash. Ilaçi shpërndahet në të gjithë trupin dhe ka një biodisponibilitet prej rreth 89% në krahasim me administrimin intravenos.