Gemcitabinë
L01BC05Gemcitabina përdoret për të trajtuar kancerin e përparuar të vezës që kthehet të paktën 6 muaj pas terapisë me platin (me karboplatinë), kancerin e kraharorit metastatik pas dështimit të antraciklineve (me paklitaksele), kancerin e mushkërive jo-qelizash të vogla (me cisplatinë) dhe kancerin e pankreas si agjent i vetëm.
Mos përdorni gemcitabinën nëse jeni alergik ndaj saj; reaksionet alergike mund të përfshijnë anafilaksinë.
Efektet anësor të rëndë të zakonshëm përfshijnë numrim të ulët të qelizave të gjakut, toksicitetin pulmonar me probleme të frymëmarrjes, dëmtimin e veshkës (sindrom hemolitik-uremik), dëmtimin e hepatit, përkeqësimin e efekteve anësor të radioterapisë, akumulimin e lëngjeve në indet dhe fshirjen e trurit.
Kanceri i vezës: 1000 mg/m² gjatë 30 minutash në ditët 1 dhe 8 të secilit cikli 21-ditësh. Kanceri i kraharorit: 1250 mg/m² gjatë 30 minutash në ditët 1 dhe 8 të secilit cikli 21-ditësh. Kanceri i mushkërive: 1000 mg/m² në ditët 1, 8, 15 të secilit cikli 28-ditësh, ose 1250 mg/m² në ditët 1 dhe 8 të secilit cikli 21-ditësh. Kanceri i pankreas: 1000 mg/m² një herë në javë 7 javë, pastaj një javë pushim, pastaj një herë në javë 3 javë të secilit cikli 28-ditësh.
Gemcitabina vret qelizat e kancerit duke bllokuar sintezën e tyre të ADN dhe duke ndaluar ndarjen e tyre; funksionon duke ndërhyrë në enzimat që prodhojnë blloqet e ndërtimit të nevojshëm për ADN.
Mos përdorni gemcitabinën gjatë shtatzanisë pasi mund të dëmtojë fetvin; studimet në kafshë treguan se shkaktoi të meta kongenitale, abort dhe dëme fetale.
Gemcitabina shpërndahet në të gjithë indet e trupit me shpërndarje më të madhe në infuzionet më të gjata; eliminohet shpejt nga trupi me një gjysmë jetë të shkurtër.