Lomustine
L01AD02Lomustine përdoret për të trajtuar tumoret primarë dhe metastatike të trurit pas operacionit dhe/ose radioterapisë. Përdoret gjithashtu në kombinim me kimioterapitë e tjera për limfomën Hodgkin që ka përparuar pas trajtimit fillestar.
Efektet anësore të rënda përfshijnë supresionin e vonuar të palcës kostare që prek prodhimin e qelizave të gjakut, toksinc pulmonar, dëmtim hepatik, dëmtim renal dhe rrezik të shtuar të kancerave sekondare. Numri i qelizave të gjakut duhet të monitorohet me kujdes pas trajtimit.
Doza e zakonshme është 130 mg për metër katror të sipërfaqes trupore, e marrë gojore çdo 6 javë si një dozë e vetme. Doza rrumbullakohet në 5 mg më të afërt. Trajtimi nuk duhet të përsëritet brenda 6 javësh. Vetëm një dozë duhet të lirohet për çdo cikël trajti.
Lomustine funksion duke dëmtuar ADN-në dhe ARN-në në qelizat e kancerit, duke parandaluar shumëzimin dhe rritjen e tyre. Ai gjithashtu bllokon proceset e rëndësishme të enzimeve që qelizat e kancerit kanë nevojë për të mbijetuar.
Lomustine mund të shkaktojë dëmtim serioz të fetusit kur merret gjatë shtatzanisë. Studimet në kafshë treguan anomali congeniale dhe humbje fetale. Femrat në moshën reproduktive duhet të përdorin kontracepsion efektiv gjatë dhe pas trajtimit.
Lomustine kalon barierën hemo-encefale, duke i lejuar të arrijë efektivisht tumoret cerebrale. Ilaçi degradohet në trup, metabolitet mbetesën në qarkullimin e gjakut 16 deri 48 orë. Rreth gjysma e ilaçit eliminohet në urën brenda 24 orësh.