Ciklofosfa
L01AA01Ciklofosfa përdoret për të trajtuar lloje të ndryshme të kancerit, përfshirë limfomat, mielomën e shumëfishtë, leukeminë, kancerin e gjirit, kancerin e varrës, neruoblastomën dhe retinoblastomën tek të rritur dhe fëmijët. Përdoret gjithashtu për sindromin nefrotik me ndryshim minimal tek fëmijët që nuk janë përgjigjur ndaj terapisë me steroide ose nuk mund ta tolerojnë.
Mos e përdorni ciklofsfën nëse jeni alergik ndaj saj ose ndaj ndonjë prej përbërasave të saj. Mos e përdorni nëse keni traktin urinare të bllokuar, pasi kjo rrit rrezikun e problemeve serioze me fshikëzën.
Efektet anësore të renda përfshijnë reaksionet alergike, zvogëlimin e qelizave të gjakut dhe imunitetin e dobësuar që çon në infeksione, probleme me veshkat dhe fshikëzën urinare, dëmtime të zemrës, dëmtime të mushkërive dhe rrezik të rritur i zhvillimit të llojeve të tjera të kancerit. Sterilësia mund të ndodhë gjithashtu.
Pini shumë lëngje gjatë dhe pas trajtimit për të mbrojtur fshikëzën tuaj urinare. Për kancerin, doza fillestare është zakonisht 40-50 mg/kg e dhënë me injeksion për 2-5 ditë, ose horare alternative prej 10-15 mg/kg çdo 7-10 ditë, ose 3-5 mg/kg dy herë në javë. Oralisht: 1-5 mg/kg përditë për trajtimin fillestar dhe të vazhdueshëm.
Ciklofosfa funksionon duke ndërhyrë në aftësinë e qelizave të kancerit për të u rritur dhe për të u ndarë. Ajo dëmton ADN-në në qelizat e kancerit, duke parandaluar shumëzimin e tyre dhe përfundimisht shkaktuar vdekjen e tyre.
Ciklofosfa mund të shkaktojë dëm serioz të një foshnje në zhvillim, përfshirë defekte kongenitale, abort spontan dhe probleme rritjeje. Nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të shtatzënoheni, diskutoni rreziqet me mjekun tuaj përpara se të përdorni këtë ilaç.
Pas injeksionit, ciklofosfa eliminohet nga trupi në 3 deri 12 orë. Nivelet maksimale arrihen brenda një ore kur merret oralisht. Ilaçi ndjek një model linear të eliminimit në doze terapeutike.