Palivizumab

Ky ilaç parandalon infeksionet e rënda respiratore të shkaktuara nga virusi respirator sincicial (RSV) tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël. Përdoret në tre grupe: foshnjat e parakohshëm të lindur para 36 javësh të shtatzanisë dhe më të rinj se 6 muaj në fillim të sezonit RSV; fëmijët më të rinj se 24 muaj me sëmundje kronike të mushkërive që kërkojnë trajtim të kohëshëm; dhe fëmijët më të rinj se 24 muaj me defekte kardiak të rëndësishme.

Mos e përdorni këtë ilaç nëse fëmija juaj ka pasur një reaksion alergik të rëndë ndaj tij në të kaluarën.

Efekti anësor më i rëndë është anafilaksia (reaksion alergik i rëndë) që kërkon kujdes mjekësor të menjëhershëm. Efektet anësorë të zakonshme që ndodhin në më shumë se 10% të pacientëve përfshijnë ethe dhe shpërthim të lëkurës, të cilat zakonisht janë të lehta.

Doza standarde është 15 miligramë për kilogram të peshës trupore, dhënë si injeksion mujor në muskuj duke filluar përpara sezonit RSV dhe duke vazhduar mujor gjatë gjithë sezonit. Fëmijët që kërkojnë kirurgjinë anashunt kardiak marrin një dozë shtesë sa më shpejt të jetë e mundur pas procedurave, pastaj rifillojnë dozet mujore.

Ky ilaç është një antitrup njerëzor i inxhinieruar gjenentikisht që synon drejtpërdrejt dhe neutralizon virusin respirator sincicial, duke parandaluar infeksionin e qelizave të mushkërive.

Ky ilaç nuk është i destinuar për përdorim tek gratë në moshën e riprodhimit.

Ilaçi mbetet në trup për një periudhë mesatare prej 20 ditësh tek foshnjat pa sëmundje të zemrës. Pas injeksioneve mujore, nivelet mbrojtëse ndërtohen gjatë katër dozave të para, duke arritur concentrime kulminante të afërsisht 72 mikrogrameve për mililitër. Nivele të ngjashme të përqendrimit ndodhin tek fëmijët me sëmundje të zemrës.