Vankomicin
J01XA01Vankomicina përdoret për të trajtuar infeksionet e rëndë bakteriale te të rriturit dhe fëmijët (më shumë se 1 muaj), duke përfshirë sepsën, infeksionet e valvulave të zemrës, infeksionet e lëkurës dhe indeve të buta, infeksionet e eshtrave dhe infeksionet e rrugëve respiratore të poshtme. Ky antibiotik duhet të përdoret vetëm për trajtimin e infeksioneve bakteriale të konfirmuara ose të dyshimta, për të parandaluar zhvillimin e baktereve rezistente.
Vankomicina është kontraindikuar në pacientët që janë alergik ndaj vankomycinës ose ndaj ndonjë komponenti të saj.
Efektet anësor të rëndë të zakonshme përfshijnë reaksionet gjatë infuzionit, dëmtimin e veshkës, humbjen e dëgjimit, reaksionet e rënda të lëkurës, diarrenë të lidhur me Clostridioides difficile, inflamimin e enëve të gjakut në sy dhe numrin e ulët të qelizave të bardha të gjakut. Reaksionet e tjera të zakonshme përfshijnë anafilaksinë dhe ngjyrimin e kuq të fytit, qafës dhe duarve gjatë infuzionit.
Vankomicina jepet vetëm nëpërmjet infuzionit intravenoz gjatë të paktën 60 minutash për të reduktuar reaksionet në infuzion. Për të rriturit me funksion normal të veshkës, doza standarde është 2 gramë në ditë, e dhënë si 500 mg çdo 6 orë ose 1 gram çdo 12 orë. Në fëmijët (1 muaj dhe më të mëdhenj) me funksion normal të veshkës, doza rregullohet në bazë të peshës së fëmijës. Formulimet alternative duhet të përdoren nëse doza juaj e parashkruar nuk përputhet me fuqitë e disponueshme.
Vankomicina është një antibiotik që vepron duke ndërhyrë në formimin e murit celular bakterial, çka çon në vdekjen e qelizës bakteriale.
Kjo formulim i vankomycinës nuk rekomandohet gjatë trimestrit të parë ose të dytë të shtatzanisë sepse përmban aditivë që shkaktuan defekte të lindura në studime në kafshë. Nëse vankomicina është e nevojshme gjatë shtatzanisë së hershme, përdorni një formulim alternativ pa këta aditiva. Gratë shtatzëna duhet të informohen për rrezikun potencial për fetushin.
Pas infuzionit intravenoz, nivelet e vankomycinës në gjak arrijnë në kulm menjëherë pas përfundimit të infuzionit. Një dozë 1 grame prodhon nivele në gjak të afërsisht 63 mcg/mL menjëherë pas infuzionit, duke rënë në 23 mcg/mL pas 2 orësh dhe 8 mcg/mL pas 11 orësh. Në njerëzit me funksion normal të veshkës, ligja eliminohet gradualisht nga trupi.