Ciprofloxacin
J01MA02Ciprofloxacina është një antibiotik i përdorur për të trajtuar infeksionet bakteriale tek të rriturit dhe pacientë të caktuar pediatrikë. Përdoret për infeksionet e lëkurës dhe indeve të buta, infeksionet e eshtrave dhe nyjeve, infeksionet abdominal, diaret infektive, ethet tifoide, gonoreinë, ekspozim ndaj antraksit, murtajën, infeksionet kronike të prostatës dhe infeksionet e rrugës respiratore të poshtme të shkaktuara nga bakteret e ndjeshme.
Mos përdorni ciprofloxacinën nëse jeni alergik ndaj saj ose ndaj antibiotikeve të tjera kinolon. Mos merrni ciprofloxacinën bashkë me tizanidine, pasi kjo kombinim mund të shkaktojë ndërveprime të rrezikshme.
Efektet anësorë të rëndë përfshijnë dëme nervore paralyze dhe potencialisht përhershme, këputje të tendirit, lëzime nervore, efektet në sistemin nervoz qendror dhe përkeqësim të miastenisë grave. Mund të ndodhin edhe reaksione alergike.
Dozimi varet nga lloji i infeksionit. Për infeksionet e lëkurës: 500–750 mg dy herë në ditë 7–14 ditë. Për infeksionet e eshtrave/nyjeve: 500–750 mg dy herë në ditë 4–8 javë. Për infeksionet abdominale: 500 mg dy herë në ditë 7–14 ditë. Për diaret: 500 mg dy herë në ditë 5–7 ditë. Për tifoidin: 500 mg dy herë në ditë 10 ditë. Për gonoreën: 250 mg si dozë e vetme. Për ekspozim ndaj antraksit: 500 mg dy herë në ditë 60 ditë. Për murtajën: 500–750 mg dy herë në ditë.
Ciprofloxacina është një antibiotic fluorokinolon që vret bakteret duke bllokuar dy enzimat thelbësore (giraза ADN dhe topoisomeraza IV) të nevojshme për replikimin dhe riparimin e ADN-it bakterial.
Studiet gjatë shumë viteve nuk kanë treguar se ciprofloxacina shkakton defekte të lindjes ose dëm fetusin kur përdoret gjatë shtatzënies. Studiet në kafshë në doza të ndryshme nuk treguan efekte të dëmshme në foshnjat në zhvillim.
Kur merret përoral, ciprofloxacina absorbohet afërsisht 70% në gjakun. Nivelet maksimale arrihen 1 deri në 2 orë pas marrjes së një doze. Nivelet e përqendrimit rriten proporcionalisht me dozën.