Etelcalcetid
H05BX04Etelcalcetid përdoret për të trajtuar hiperparatiroidizmin sekondar tek pacientët e rritur me sëmundje kronike të veshkave që janë në hemodializë. Ndihmon në kontrollimin e niveleve të hormonit paratiroidian dhe bilancin e kalciumit në gjak.
Mos e përdorni etelcalcetidin nëse jeni alergik ndaj tij ose ndaj ndonjë ngarkimi të tij. Reaksionet alergike të rënda, përfshirë tumorimin e fytyrës dhe anafilaksinë, janë raportuar me këtë ilaç.
Efektet anësore më të zakonshme përfshijnë kalcium të ulët në gjak, spazma muskulare, diare, të nauseat, të vemje, dhimbje koke dhe ndjesa përthithëse. Në disa raste, mund të ndodhin komplikacione serioze si nivele shumë të ulëta të kalciumit, përkeqësimin e problemeve kardiake dhe hemoragi në epigastrik.
Kontrolloni nëse kalciumi juaj në gjak është normal përpara se të filloni ose të rregulloni dozën. Doza fillestare zakonore është 5 mg dhënë në mënyrë intravenske tre herë në javë në fund të hemodializës. Mjeku juaj do të rregullojë dozën tuaj midis 2,5 deri 15 mg bazuar në nivelet e hormonit paratiroidian dhe kalciumit tuaj, duke rritur për 2,5 ose 5 mg inkremente jo më shpesh se çdo 4 javë. Kalciumi në gjak duhet të kontrollohet brenda 1 jave pas çdo ndryshimi të dozës.
Etelcalcetid është një ilaç calcimimetik që përforcon receptorin të ndjeshëm ndaj kalciumit në qelizat e paratiroideve. Duke përforcon mënyrën e ndjeshmërisë të këtyre qelizave ndaj kalciumit në gjak, ajo zvogëlon lëshimin e hormonit paratiroidian, i cili ndihmon në kontrollimin e hiperparatiroidizmit sekondar.
Nuk ka informacione rreth sigurisë së etelcalcetidit gjatë shtatzanisë. Studimet në kafshë kanë treguar disa shqetësime, duke përfshirë nivele të ulëta të kalciumit dhe lindjen e vonuar, kur jepet në doza të mëdha. Risqet potenciale për një foshnjë njerëzore janë të panjohura, prandaj bisedoni me mjekun tuaj përpara se të përdorni këtë ilaç nëse jeni shtatzanë ose planifikoni të bëheni shtatzanë.
Etelcalcetid ndjek farmakokinetika të parashikueshme që nuk ndryshojnë me doza të përsëritur. Administrohet në mënyrë intravenske, dhe nivelet e tij në trup arrin një gjendje të qëndrueshme pas afërsisht 7 deri 8 javësh të dozimit tre herë në javë gjatë sesioneve të hemodializës.