Oktreotid
H01CB02Përdoret për trajtimin afatgjatë të mirëmbajtjes në pacientët me akromegali që kanë përgjigjur mirë ndaj trajtimit të mëparshëm me oktreotid ose lanreotid.
Mos përdorni nëse jeni alergik ndaj oktreotidit ose ndonjë përbërje të këtij ilaçi. Janë raportuar reaksione alergike të rënda, përfshirë goditje anafilaksie.
Efektet anësore të zakonshme (tek më shumë se 10% e pacientëve) përfshijnë formimin e gurëve në shtrat, komplikacionet e shoqëruara, ndryshimet në nivelet e glukozës në gjak, problemet e tiroides, aritmitë kardiake, feces yndyrore, thithjen e dobët të yndyrës dhe ndryshimet në nivelet e vitaminës B12.
Merrni oktreotidin për gojë me një gotë ujë në stomak të zbrazur—të paktën 1 orë përpara vakteve ose 2 orë pas ngrënies. Filloni me 40 mg përditë (20 mg dy herë në ditë). Kontrolloni nivelet e hormonit të rritjes dhe monitoroni simptomatë çdo dy javë gjatë rregullimit të dozës. Rritni dozën në hapa 20 mg bazuar në nivelet hormonale dhe simptomatë. Doza maksimale ditore është 80 mg.
Oktreotidi funksionon si hormoni natyral somatostatin, por është shumë më i fuqishëm në shtyp të hormonit të rritjes, glukagonit dhe insulinës. Ai gjithashtu zvogëlon sekretimin e hormoneve të tjerë duke përfshirë hormonin luteinizant, serotoninën, gastrinën dhe peptide të ndryshme që ndikojnë në tretjen dhe rrjedhën e gjakut.
Ekziston informacion i limituar mbi përdorimin e oktreotidit gjatë shtatzanisë. Studjet në kafshë me oktreotid të injektuar nuk treguan efekte të dëmshme në zhvillimin fetal në doza disa herë më të larta se doza klinike. Efektet e këtij formulimi oral gjatë shtatzanisë nuk janë studiuar në kafshë.
Kur merret për gojë, oktreotidi arrin nivele në gjak të ngjashme me një injeksion, megjithëse nivelet e pikut janë rreth 33% më të ulëta dhe marrin më shumë kohë për të arritur (1,5-2,5 orë versus 30 minuta). Ilaçi absorbohet në gjakun dhe shpërndahet në të gjithë trupin.