Mecasermin
H01AC03Bota përdoret për të trajtuar dështimin e rritjes në fëmijë mbi 2 vjeç me mungesë të rëndë të IGF-1 ose fshirje të genit të hormonit të rritjes me antitrupat ndaj hormonit të rritjes. Nuk është zëvendësim për terapi me hormonin e rritjes e përdorur për tregtime të tjera të miratuara.
Mos e përdorni këtë ilaç nëse jeni alergik ndaj mecasermit ose ndonjë përbërje të tij. Mos e përdorni nëse pjata juaj të rritjes janë mbyllur ose nëse keni ose keni pasur kancer.
Efektet anësor të rënda përfshijnë sheqerin në gjak të ulët, reaksione alergike (duke përfshirë të rënda), presion të rritur në tru, migdalë ose adenoide të zmadhuar, probleme me nyjen e ijeve, përkeqësim të lakimit të shtyllës kurrizore dhe kancer. Monitoroni këta simptoma dhe kërkoni ndihmën mjekësore të menjëhershme nëse shfaqen.
Injektoni këtë ilaç nën lëkurë dy herë në ditë. Ndryshoni vendet e injeksionit për të parandaluar formimin e shtyllimeve. Filloni me 0,04 deri në 0,08 mg për kilogram peshë trupore dy herë në ditë. Nëse tolerohet mirë për të paktën një javë, doza mund të rritet me 0,04 mg/kg për injeksion, deri në maksimum 0,12 mg/kg dy herë në ditë. Trajnimi duhet të drejtohet nga një mjek me përvojë në trajtimin e çrregullimeve të rritjes.
Ky ilaç përmban IGF-1, një hormon që promovohet rritja duke aktivizuar receptorët e rritjes në indjet e trupit. Funksionon duke shkaktuar procese qelizore që rrisin marrjen e glukozës dhe aminoacideve, të cilat janë thelbësore për rritjen e kockave dhe muskujve. Zëvendëson IGF-1 natyror që trupi nuk mund të prodhojë për shkak të mungesës së hormonit të rritjes.
Nuk ka të dhëna klinike mbi përdorimin e këtij ilaçi gjatë shtatzanisë. Ekspozimi gjatë shtatzanisë është i pamundshëm pasi ilaçi përdoret vetëm përpara mbylljes së pjatave të rritjes. Studimet në kafshë nuk treguan dëm për fetuset në zhvillim në doza deri në disa herë më të larta se doza e rekomanduar njerëzore.
Pas injeksionit nën lëkurë, ilaçi absorbohet pothuajse tërësisht në qarkullimin e gjakut. Në gjak, IGF-1 është i lidhur me proteina që e mbrojnë dhe zgjatin kohëzgjatjen e veprimit të tij. Pacientët me mungesë të rëndë të IGF-1 kanë nivele të reduktuara të këtyre proteinave mbrojtëse, e cila ndikon në mënyrën se si trupi përpunon ilaçin.